Etila mandelato
Etila mandelato | |||
Plata kemia strukturo de la Etila mandelato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila mandelato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 774-40-3 | ||
ChemSpider kodo | 12508 | ||
PubChem-kodo | 13050 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo | ||
Molmaso | 180,2005 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,115g cm−3 | ||
Fandpunkto | 37°C[1] | ||
Bolpunkto | 253°C | ||
Refrakta indico | 1,512 | ||
Ekflama temperaturo | 113 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36 | ||
Sekureco | S26 S37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H318, H319 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P310, P337+313[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila mandelato aŭ C10H12O3 estas estas organika estero de la mandelata acido kaj etanolo, blanka aŭ flaveca solidaĵo nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, etero, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila mandelato estas konstrubloko por sennombraj produktoj uzataj en farmakologio, organikaj sintezoj kaj kiel kemiaj reakciaĵoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per rekta interagado de la etanolo sur mandelata acido:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter "metila mandelato" kaj etila acetato:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter "etila formiato" kaj mandelata acido:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Sigma Aldrich
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemicalland21
- Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis
- Synthesis of ethyl mandelate[rompita ligilo]
- Techniques and Experiments For Organic Chemistry
- General and Synthetic Methods
- The journal of pharmacology and experimental therapeutics
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ Chemical Book
- ↑ PubChem
- ↑ Chitin Chemistry[rompita ligilo]
- ↑ Handbook of Biotransformations of Aromatic Compounds