Fenila izoftalato

Fenila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Fenila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dufenila estero de la 1,3-dukarboksilata acido
Kemia formulo	C20H14O4
CAS-numero-kodo	744-45-6
ChemSpider kodo	62978
PubChem-kodo	69779
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	318,328 g·mol-1
Denseco	1,242g cm−3
Fandpunkto	136°C-138°C
Bolpunkto	499°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,616
Ekflama temperaturo	256,5 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila izoftalato aŭ C₂₀H₁₄O₄ estas organika kemiaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, senkolora aŭ blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun toksaj proprecoj. Dufenila izoftalato estas uzata en la produktado de plastaĵoj kaj sennombraj polimeroj. Nuntempaj esploroj sugestas ke eksponado al ftalatoj kaj izoftalatoj, ĉefe dum gravedeca periodo kaj postnaskiĝa vivo, linkiĝas al reproduktivaj efikoj kaj ankaŭ al adversaj efikoj rilate al disvolvado de la centra nervosistemo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izoftalata acido kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izoftalata acido kaj klorobenzeno:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria izoftalato kaj klorobenzeno:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de alila izoftalato kaj fenila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj fenila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per fenola transesterigo inter alila izoftalato kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter "fenila izoftalato" kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per fenola transesterigo inter fenila izoftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Preparado de alila izoftalato inter "dufenila izoftalato kaj alila ftalato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Thermochemical Data of Organic Compounds
• Phthalates and Cumulative Risk Assessment: The Tasks Ahead
• Failure of Polymer Products Due to Thermo-oxidation
• Rubber Compounding Ingredients: Need, Theory and Innovation ...
• Principles and Practice of Bioanalysis
• Szycher's Handbook of Polyurethanes
• Toxic Archipelago: A History of Industrial Disease in Japan
• EarthTalk: Expert Answers to Everyday Questions About the Environment

Vidu ankaŭ

• Izoftalata acido