Formiata anhidrido

Metanoata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Formiata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Formiata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de hidrogeno Metanoata acido Formila formiato
Kemia formulo	C2H2O3
CAS-numero-kodo	64-18-6
ChemSpider kodo	7827603
PubChem-kodo	264
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora gaso
Molmaso	74,0354 g·mol-1
Denseco	1,184g cm−3
Fandpunkto	8,2°C
Bolpunkto	91,8°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,349
Ekflama temperaturo	56 °C
Acideco (pKa)	3,75
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R35
Sekureco	S23 S26 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Formiata anhidrido, ankaŭ konata kiel formila formiato, aŭ C₂H₂O₃ estas organika kombinaĵo, senkolora toksa gaso solvebla en akvo, kaj uzata en la produktado de esteroj kaj saloj de la formiata acido. En 1877, la franca kemiisto Charles Friedel (1832-1899) kaj la usona sciencisto James Crafts (1839-1917) disvolvis multajn eksperimentojn rilate al formiligo de kelkaj substancoj, kaj ili multe batalis ĉar formiila klorido kaj "formiata anhidrido" ne estas stabilaj substancoj. Albert Ladenburg (1842-1911), kiu estis disĉiplo de Robert Bunsen (1811-1899) ankaŭ produktis formiatan acidon en siaj laboratorioj en la Universitato de Hajdelbergo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+[O]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per senhidratigo en ĉeesto de fosfora kvinoksido:

2${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{P_{2}O_{5}}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la formiila klorido kaj natria formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de la formiata acido kaj formiila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la karbona unuoksido kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado per traktado de la formaldehido kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,NaCl}]{+2Na}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado per kataliza traktado de karbona unuoksido en akva medio:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al natria formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 2

• Konvertado al metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 3

• Konvertado al propila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 4

• Konvertado al benzila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 5

• Konvertado al "salikila formiato":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 6

• Konvertado al formiata acetata anhidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 7

• Konvertado al formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Literaturo

• Advances in Heterocyclic Chemistry
• Aliphatic Compounds: Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons ...
• Advances in Catalysis
• The Roots of Organic Development
• Molecular Structure by Diffraction Methods
• Vibrations at Surfaces
• Organic Chemistry, Volume One: Part I: Aliphatic Compounds