Heksila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heksila izobutanato
Kemia formulo
C10H20O2

Heksila izobuterato
Plata kemia strukturo de la
Heksila izobutanato
Heksila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila izobutanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila estero de la butanata acido
CAS-numero-kodo 2349-07-7
ChemSpider kodo 15988
PubChem-kodo 16872
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 172,268g mol−1
Denseco 0,872 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -78°C [3]
Bolpunkto 199°C [4]
Refrakta indico  1,4130[5]
Ekflama temperaturo 71,4°C [6][7]
Solvebleco Akvo:0,038 g/L[8]
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe) [9]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila izobuteratoheksila izobutanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj heksanolo. Heksila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de heksila izobuterato per interagado de heksanolo kun izobuterata acido:

heksanolo + izobuterata acido heksila izobuterato + akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de heksila izobuterato per interagado de heksanolo kun izobuterata anhidrido:

2 heksanolo + izobuterata anhidrido 2 heksila izobuterato + akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de heksila izobuterato per interagado de heksila klorido kun izobuterata acido:

heksila klorido + izobuterata acido heksila izobuterato + klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de heksila izobuterato per interagado de natria izobutanato kun heksila klorido:

natria izobutanato + heksila klorido heksila izobuterato + natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de heksila izobuterato per traktado de heksanolo kun izobuterila klorido:[10]

izobuterila klorido +heksano heksila izobuterato +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]