Saltu al enhavo

Heptila izoftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heptila izoftalato
Heptila izoftalato
Plata kemia strukturo de la
Heptila izoftalato
Heptila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duheptila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
  • Duheptila estero de la izoftalata acido
  • Duheptila estero de la m-ftalata acido
Kemia formulo
C22H34O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 362,51g mol−1
Denseco 0,992 g/cm−3
Bolpunkto 357 °C
Ekflama temperaturo 213 °C
Solvebleco Akvo:nesolvebla

- style="background: yellow; color: black"

GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptila izoftalatoC22H34O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj heptanolo. Heptila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj n-heptilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de heptila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun heptila alkoholo:

izoftalata acido + 2 heptila alkoholo heptila izoftalato + 2 akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de heptila izoftalato per interagado de izoftaloila duklorido kun heptila alkoholo:

izoftaloila duklorido+2heptila alkoholoheptila izoftalato +2klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de heptila izoftalato per interagado de heptila klorido kun izoftalata acido:

2 heptila klorido + izoftalata acido heptila izoftalato + 2 klorida acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de heptila izoftalato per interagado de heptila klorido kun natria izoftalato:

2 heptila klorido + natria izoftalato heptila izoftalato + 2 natria klorido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Varma malkomponado de izoftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.[1]. Eventuale la restantaj hidrokarbonidoj oksidiĝos al karbona duoksido kaj akvo.

2 heptila izoftalato 3 karbona duoksido +benzoata acido + benzeno + 4 propileno + 4 butileno

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]