Heptila izoftalato

Heptila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Heptila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duheptila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido Duheptila estero de la izoftalata acido Duheptila estero de la m-ftalata acido
Kemia formulo	C22H34O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso	362,51g mol−1
Denseco	0,992 g/cm−3
Bolpunkto	357 °C
Ekflama temperaturo	213 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla - style="background: yellow; color: black"
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Heptila izoftalato aŭ C₂₂H₃₄O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj heptanolo. Heptila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj n-heptilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Reakcio 1

• Preparado de heptila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun heptila alkoholo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de heptila izoftalato per interagado de izoftaloila duklorido kun heptila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

• Preparado de heptila izoftalato per interagado de heptila klorido kun izoftalata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de heptila izoftalato per interagado de heptila klorido kun natria izoftalato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 5

• Varma malkomponado de izoftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.. Eventuale la restantaj hidrokarbonidoj oksidiĝos al karbona duoksido kaj akvo.

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{varmo}}\,}}$ 3 + + + 4 + 4

Vidu ankaŭ

• Tereftalatoj
• Ftalatoj
• Izoftalatoj