Indolo-karboksaldehido
Aspekto
Indolo-karboksaldehido | |||
Plata kemia strukturo de la Indolo-karboksaldehido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Indolo-karboksaldehido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 487-89-8 | ||
ChemSpider kodo | 9838 | ||
PubChem-kodo | 10256 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | flaveca solidaĵo | ||
Molmaso | 145.161 g·mol-1 | ||
Fandpunkto | 196.5 °C | ||
Ekflama temperaturo | 240 °C | ||
Memsparka temperaturo | 550 °C | ||
Acideco (pKa) | 12 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R24/25 R36 R43 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Indolo-karboksaldehido, ankaŭ konata kiel indolo-3-aldehido estas organika substanco rezultanta kiel metabolito de la triptofano, kiu estas sintezata de kelkaj gastrointestaj bakterioj, ĉefe la specio Laktobacilo genro. Ĝi estas antifunga, antivirusa kaj citotoksa substanco uzata en farmakologio kaj medicino.[2]
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Goldbio Arkivigite je 2018-08-03 per la retarkivo Wayback Machine
- Chemical Book
- Alfa Aesar
- ResearchGate
- Amines: Synthesis, Properties and Applications
- The Chemistry of Indoles