Izoamila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoamila heptanato
izoamila heptanato
Plata kemia strukturo de la Izoamila heptanato
izoamila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de izoamilo
  • Izopentila heptanato
  • Enantato de izopentilo
Kemia formulo
C12H24O2
CAS-numero-kodo 109-25-1
ChemSpider kodo 60314
PubChem-kodo 66955
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 200,322 g·mol-1
Denseco 0,858g cm−3
Bolpunkto 224°C
Refrakta indico  1,4187
Ekflama temperaturo 87 °C
Solvebleco Akvo:0,004 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila heptanatoEnantato de izopentilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj izoamila alkoholo, Izoamila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+izoamila alkoholoizoamila heptanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+heptanata acidoizoamila heptanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria heptanato kaj izoamila klorido:

natria heptanato+izoamila kloridoizoamila heptanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heptanato+Izoamila acetatoizoamila heptanato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

Izoamila acetato+heptanata acidoizoamila heptanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heptanato+izoamila alkoholoizoamila heptanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila heptanato:

izoamila heptanato+akvoizoamila alkoholo+heptanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila heptanato:

izoamila heptanato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+natria heptanato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izoamila heptanato kaj acetata acido:

izoamila heptanato+acetata acidoIzoamila acetato+heptanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izoamila heptanato kaj etanolo:

izoamila heptanato+etanoloetila heptanato+izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila heptanato:

izoamila heptanatoheptanalo+izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izoamila heptanato+amoniakoheptanamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izoamila heptanato+klorida acidoheptanata acido+izoamila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]