Izobutanamido

Izobuteramido
Plata kemia strukturo de la Izobutanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutanamido
Alternativa(j) nomo(j)
Amido de la izobutanoata acido Izobuteramido
Kemia formulo	C4H9NO
CAS-numero-kodo	563-83-7
ChemSpider kodo	61707
PubChem-kodo	68424
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	87,122 g·mol-1
Denseco	1,013g cm−3
Fandpunkto	127°C
Bolpunkto	226°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4345
Ekflama temperaturo	87,7 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	240 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	22
Sekureco	25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutanamido aŭ amidoizobutano estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas blanka solidaĵo kun agrabla odoro, ankaŭ konata kiel izobuteramido aŭ amido de la izobuterata acido, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la izobuterila klorido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la izobuterila klorido kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la izobuterata acido sur amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la izobutano-nitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Reakcio de la izobuteraldehido kun kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la izobuterata acido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]^{+}}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per hidroformiligo de la tridekilamino en ĉeesto de karbona unuoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la izobuterata acido per hidrolizo de la izobutanamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de la izobutilamino per kataliza reduktigo de la izobutanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de la izobutilo-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+

Reakcio 4

• Preparado de la izobutilo-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:

6+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$6+4

Reakcio 5

• Preparado de izobuterila klorido per interagado kun klorida acido kaj sulfata acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la izobutilamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++2+2

Reakcio 7

• Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Amidoj

Literaturo

• The Good Scents Company
• Chemnet
• Chemical News and Journal of Industrial Science
• The Chemical News
• Pyridine Nucleotide-Dependent Dehydrogenases
• Alcohol and Aldehyde Metabolizing Systems: Enzymology and Subcellular Organelles
• Anticancer Research
• Chemical Society of Japan