Izobutanamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutiramido
izobutanamido
Plata kemia strukturo de la Izobutanamido
izobutanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutanamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amido de la izobutanoata acido
  • Izobutiramido
Kemia formulo
C4H9NO
CAS-numero-kodo 563-83-7
ChemSpider kodo 61707
PubChem-kodo 68424
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 87,122 g·mol-1
Denseco 1,013g cm−3[1]
Fandpunkto 127°C[2]
Bolpunkto 226°C
Refrakta indico  1,4345
Ekflama temperaturo 87,7 °C[3]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 240 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj 22
Sekureco 25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

IzobutanamidoC4H9NO estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas blanka solidaĵo kun agrabla odoro, ankaŭ konata kiel izobutiramido aŭ amido de la izobutirata acido, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la izobutirila klorido kaj sodamido:

izobutirila klorido+sodamidoizobutanamido+natria klorido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de la izobutirila klorido kun amoniako:

izobutirila klorido+amoniakoizobutanamido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+amoniakoizobutanamido+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidratigo de la izobutano-nitrilo:

izobutiro-nitrilo+akvoizobutanamido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

natria izobutirato+kloraminoizobutanamido+natria hipoklorito

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+sodamidoizobutanamido+natria hidroksido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

propilamino+karbona unuoksidoizobutanamido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

izobutanamido+akvoizobutirata acido+amoniako

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izobutilamino per kataliza reduktigo de la izobutanamido:

izobutanamidoizobutilamino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izobutanamido+tionila kloridoizobutilo-nitrilo+2klorida acido+sulfura duoksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

6izobutanamido+fosfora kvinoksido6izobutilo-nitrilo+4fosfata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izobutanamido+klorida acido+sulfata acidoizobutirila klorido+amonia bisulfato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izobutanamido+bromo+natria hidroksidoizobutilamino+natria karbonato+2natria bromido+2akvo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

izobutanamido+natria hidroksidonatria izobutirato+amoniako

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]