Izobutila bromoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izobutila bromoacetato
izobutila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Izobutila bromoacetato
izobutila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la bromoetanoata acido
Kemia formulo
C6H11BrO2
CAS-numero-kodo 59956-48-8
ChemSpider kodo 455262
PubChem-kodo 521906
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 195,054 g·mol-1
Denseco 1,3269g cm−3[1]
Bolpunkto 179,4°C
Refrakta indico  1,456
Ekflama temperaturo 69,5 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila bromoacetatoC6H11BrO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izobutila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izobutila bromoacetato estas alkiligagento kaj uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+izobutila alkoholoizobutila bromoacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj izobutanolo:

bromoacetila klorido+izobutila alkoholoizobutila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+izobutila kloridoizobutila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria bromoacetato+izobutila kloridoizobutila bromoacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila bromoacetato+izobutila formiatoizobutila bromoacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+izobutila benzoatoizobutila bromoacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila bromoacetato+izobutila alkoholoizobutila bromoacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila bromoacetato:

izobutila bromoacetato+akvobromoacetata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila bromoacetato:

izobutila bromoacetato+natria hidroksidonatria bromoacetato+izobutila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter izobutila bromoacetato kaj formiata acido:

izobutila bromoacetato+formiata acidobromoacetata acido+izobutila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila bromoacetato kaj metanolo:

izobutila bromoacetato+metanolometila bromoacetato+izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izobutila bromoacetato+fenila acetatofenila 2-bromoacetato+izobutila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izobutila bromoacetato+amoniako2-bromoacetamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izobutila bromoacetato+klorida acidobromoacetata acido+izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.