Izobutila tereftalato

Izobutila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Izobutila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizobutila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C16H22O4
CAS-numero-kodo	18699-48-4
ChemSpider kodo	27175
PubChem-kodo	‎29218
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	278,244 g·mol-1
Denseco	1,0542g cm−3
Fandpunkto	55°C
Bolpunkto	300,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4960
Ekflama temperaturo	156,6 °C
Solvebleco	Akvo:0,018 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila tereftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas senkolora solidaĵo uzata en la produktado de aliaj tereftalatoj kaj polimeroj. Krom tio izobutila tereftalato estas uzata ankaŭ en la produktado de plastigaĵoj, pakaĵoj por medikamentoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tereftalata acido kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de tereftalata acido kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria tereftalato kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila tereftalato kaj izobutila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj izobutila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila tereftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila tereftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo inter izobutila tereftalato kaj etila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Analytical Artifacts: GC, MS, HPLC, TLC and PC
• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
• Phthalate Esters: Toxicity and Metabolism
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Society of Plastics Engineers Annual Technical Conference
• Plastics Additives and Modifiers Handbook

Vidu ankaŭ

• Tereftalata acido