Propila tereftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila tereftalato
propila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Propila tereftalato
propila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dupropila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C14H18O4
CAS-numero-kodo 1962-74-9
ChemSpider kodo 108231
PubChem-kodo 121246
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka pulvoro
Molmaso 250,2903 g·mol-1[1]
Denseco 1,082g cm−3[2]
Bolpunkto 321,4°C[3]
Refrakta indico  1,5020
Ekflama temperaturo 168,6 °C[4]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila tereftalatoC14H18O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj propila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo kun karakteriza odoro kaj malagrabla gusto, ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo, varma etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas stabila komponaĵo neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj. Propila tereftalato estas uzata en la produktado de polimeroj kaj plastaĵoj tre uzataj en la distribuado de trinkaĵoj kaj ilaro por la domoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

tereftalata acido+2propanolodu-n-propila tereftalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj propanolo:

tereftaloila duklorido+2propanolodu-n-propila tereftalato+2klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

tereftalata acido+2propila kloridodu-n-propila tereftalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria tereftalato+2propila kloridodu-n-propila tereftalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

du-butila tereftalato+2propila formiatodu-n-propila tereftalato+2butila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

tereftalata acido+2propila benzoatodu-n-propila tereftalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj propanolo:

dualila tereftalato+2propanolodu-n-propila tereftalato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila tereftalato:

du-n-propila tereftalato+2akvotereftalata acido+2propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila tereftalato:

du-n-propila tereftalato+2natria hidroksidonatria tereftalato+2propanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter propila tereftalato kaj formiata acido:

du-n-propila tereftalato+2formiata acidotereftalata acido+2propila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter propila tereftalato kaj metanolo:

du-n-propila tereftalato+2metanolodumetila tereftalato+2propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

du-n-propila tereftalato+2izopropila acetatoduizopropila tereftalato+2propila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

du-n-propila tereftalato+2amoniakotereftalamido+2propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

du-n-propila tereftalato+2klorida acidotereftalata acido+2propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]