Izopropila ftalato

Izopropila ftalato
Plata kemia strukturo de la Izopropila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizopropila estero de la ftalata acido
Kemia formulo	C14H18O4
CAS-numero-kodo	605-45-8
ChemSpider kodo	11306
PubChem-kodo	11799
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	250,2903 g·mol-1
Denseco	1,063g cm−3
Fandpunkto	190°C-193°C
Bolpunkto	271,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,495
Ekflama temperaturo	140,2 °C
Solvebleco	Akvo:0,3329 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38 R40
Sekureco	S26 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335, H351
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P261, P264, P271, P280, P281, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila ftalato aŭ C₁₄H₁₈O₄ estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la ftalata acido kaj izopropanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo uzata en la produktado de aliaj ftalatoj kaj polimeroj. Krom tio izopropila ftalato estas uzata ankaŭ en la produktado de plastigaĵoj, medikamentoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la ftalata acido kaj izopropanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la ftalata anhidrido kaj izopropanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado ekde la izopropila klorido kaj natria ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado reakcio inter ftaloila klorido kaj izopropanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila acetato kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per transesterigo inter izopropila formiato kaj etila ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila ftalato kaj izopropanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la "duizopropila ftalato":

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la "duizopropila ftalato":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Konvertado al izopropila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Konvertado al izopropila formiato per acida transesterigo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Konvertado al izopropila formiato per transesterigo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Konvertado al etila ftalato per alkohola transesterigo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Handbook of Aqueous Solubility Data
• Phthalate Esters
• Toxicology abstracts
• Science Direct
• Science 2.0
• The Health Risks of Chemicals in Personal Care Products and Their Fate in the Environment

Vidu ankaŭ

• Ftalata acido
• Tereftalatoj