Izopropila izoftalato

Izopropila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Izopropila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizopropila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C14H18O4
CAS-numero-kodo	1528-44-5
ChemSpider kodo	10745134
PubChem-kodo	355065415
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	250,2903 g·mol-1
Denseco	1,082g cm−3
Bolpunkto	275,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5020
Ekflama temperaturo	142,6 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R26
Sekureco	S35 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H303, H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila izoftalato aŭ C₁₄H₁₈O₄ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka likvaĵo kun karakteriza odoro, malagrabla gusto, nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de polimeroj, inklude de plastaj enpakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj. Kiel rezulto, oni kredas ke homa eksponado al la duizopropila izoftalato estas signifoplena. Izoftalatoj ankaŭ uzatas en la fabrikado de dentobrosoj, internaĵoj de aŭtoj, iloj kaj pakaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izoftalata acido kaj izopropanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj izopropanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izoftalata acido kaj izopropila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria izoftalato kaj izopropila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de alila izoftalato kaj izopropila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj izopropila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj izopropanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila izoftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izoftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo kun fenila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Export Administration Regulations
• The Technology of Plasticizers
• Phthalate Esters
• Regulated Chemicals Directory 1995
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Indirect Food Additives and Polymers: Migration and Toxicology
• Polymer Science Dictionary
• Polymers: A Property Database

Vidu ankaŭ

• Izoftalata acido