Izopropila oktanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropila oktanato
izopropila oktanato
Plata kemia strukturo de la Izopropila oktanato
izopropila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de izopropilo
  • Kaprilato de izopropilo
  • Izopropila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
C11H22O2
CAS-numero-kodo 5458-59-3
ChemSpider kodo 20306
PubChem-kodo 21606
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 186,2912 g·mol-1
Denseco 0,853g cm−3[1]
Fandpunkto 12°C
Bolpunkto 214,2°C[2]
Ekflama temperaturo 82,9 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,034 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila oktanatoizopropila kaprilato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+izopropanoloizopropila oktanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oktanata anhidrido+izopropanoloizopropila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+izopropila kloridoizopropila oktanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj izopropila klorido:

natria oktanato+izopropila kloridoizopropila oktanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila oktanato+izopropila formiatoizopropila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oktanata acido+izopropila salikatoizopropila oktanato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

furfurila oktanato+izopropanoloizopropila oktanato+furfurila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila oktanato:

izopropila oktanato+akvooktanata acido+izopropanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila oktanato:

izopropila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+izopropanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izopropila oktanato+formiata acidooktanata acido+izopropila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila oktanato+metanolometila oktanato+izopropanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila oktanato:

izopropila oktanatooktanalo+izopropanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izopropila oktanato+amoniakooktanamido+izopropanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izopropila oktanato+klorida acidooktanata acido+izopropila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]