Leŭkoantocianidino

Leŭkoantocianidino
Plata kemia strukturo de la Leŭkoantocianidino
Tridimensia kemia strukturo de la Leŭkoantocianidino
Leŭkoantocianidino estas senkolora antioksidigaĵo trovata en plantoj de la familio de la Anadenanthera peregrina
Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavanoj.
Alternativa(j) nomo(j)
Flavan-3,4-duoloj 3,4-duhidrokso-flavono
Kemia formulo	C15H14O3
CAS-numero-kodo	5023-02-9
ChemSpider kodo	4477408
PubChem-kodo	5318979
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	242,26 g·mol-1
Denseco	1,317g cm−3
Bolpunkto	409,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,650
Ekflama temperaturo	201,3 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Leŭkoantocianidino aŭ C₁₅H₁₄O₃ estas natura fitokemiaĵo trovata en plantoj kaj fruktoj tiaj kiaj Theobroma cacao, Anadenanthera peregrina, kaj en pluraj specioj da karnovoraj plantoj tiel kiel Nepenthes burbidgeae kaj aliaj. Leŭkoantocianidinoj estas flavonoidaj derivaĵoj de la flavanoj, nesolveblaj en akvoj, kiuj posedas bonegajn farmakologiajn proprecojn. Tiaj antioksidigaĵoj estas vaste trovata en la foliaro, histoj kaj polenoj de plantoj. Flavonoj kaj izoflavonoj estas uzataj en la traktado de peptidaj ulceroj. Resume, flavonoidoj estas gravaj substancoj por la normala kreskado, disvolvo kaj defendo de nia sano.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la katekino per forigo de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj aldono de unu hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la epikatekino per forigo de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo, kaj aldono de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la gajlokatekino per forigo de kvin hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, tri en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj aldono de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la fisetinidolo per forigo de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 7-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj aldono de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la flavan-3-olo per aldono de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la flavan-4-olo per aldono de unu hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la flavano per aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al katekino per aldono de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj forigo de unu hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al epikatekino per aldono de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo, kaj forigo de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al gajlokatekino per aldono de kvin hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, tri en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj forigo de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al fisetinidolo per aldono de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 7-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj forigo de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al flavan-3-olo per forigo de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado al flavan-4-olo per forigo de unu hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al flavano per forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• Science Direct
• Nature
• Hindawi
• Medicinal Plants in Australia: Gums, Resins, Tannin and Essential Oils
• Antioxidant Polymers: Synthesis, Properties, and Applications
• Phenolic Antioxidants and Health Benefits
• Oxidative Stress and Chronic Degenerative Diseases: A Role for Antioxidants
• The Science of Flavonoids

Vidu ankaŭ

• Flavonoidoj