Saltu al enhavo

Leŭkoantocianidino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Leŭkoantocianidino
leŭkoantocianidino
Plata kemia strukturo de la Leŭkoantocianidino
leŭkoantocianidino
Tridimensia kemia strukturo de la Leŭkoantocianidino
Leŭkoantocianidino estas senkolora antioksidigaĵo trovata en plantoj de la familio de la Anadenanthera peregrina
Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavanoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Flavan-3,4-duoloj
  • 3,4-duhidrokso-flavono
Kemia formulo
C15H14O3
CAS-numero-kodo 5023-02-9
ChemSpider kodo 4477408
PubChem-kodo 5318979
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso 242,26 g·mol-1
Denseco 1,317g cm−3
Bolpunkto 409,3°C
Refrakta indico  1,650
Ekflama temperaturo 201,3 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

LeŭkoantocianidinoC15H14O3 estas natura fitokemiaĵo trovata en plantoj kaj fruktoj tiaj kiaj Theobroma cacao, Anadenanthera peregrina, kaj en pluraj specioj da karnovoraj plantoj tiel kiel Nepenthes burbidgeae kaj aliaj. Leŭkoantocianidinoj estas flavonoidaj derivaĵoj de la flavanoj, nesolveblaj en akvoj, kiuj posedas bonegajn farmakologiajn proprecojn. Tiaj antioksidigaĵoj estas vaste trovata en la foliaro, histoj kaj polenoj de plantoj. Flavonoj kaj izoflavonoj estas uzataj en la traktado de peptidaj ulceroj. Resume, flavonoidoj estas gravaj substancoj por la normala kreskado, disvolvo kaj defendo de nia sano.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la katekino per forigo de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj aldono de unu hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

katekinoleŭkoantocianidino

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la epikatekino per forigo de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo, kaj aldono de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

epikatekinoleŭkoantocianidino

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la gajlokatekino per forigo de kvin hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, tri en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj aldono de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

gajlokatekinoleŭkoantocianidino

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la fisetinidolo per forigo de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 7-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj aldono de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

fisetinidololeŭkoantocianidino

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la flavan-3-olo per aldono de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

flavan-3-ololeŭkoantocianidino

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la flavan-4-olo per aldono de unu hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

flavan-4-ololeŭkoantocianidino

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la flavano per aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la kromenonila grupo:

flavanoleŭkoantocianidino

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al katekino per aldono de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj forigo de unu hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

leŭkoantocianidinokatekino

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al epikatekino per aldono de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo, kaj forigo de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

leŭkoantocianidinoepikatekino

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al gajlokatekino per aldono de kvin hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, tri en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj forigo de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

leŭkoantocianidinogajlokatekino

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al fisetinidolo per aldono de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 7-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo, kaj forigo de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

leŭkoantocianidinofisetinidolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al flavan-3-olo per forigo de unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

leŭkoantocianidinoflavan-3-olo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al flavan-4-olo per forigo de unu hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

leŭkoantocianidinoflavan-4-olo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al flavano per forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la kromenonila grupo:

leŭkoantocianidinoflavano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]