Metanotiolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metanotiolo
Methanethiol.png
Plata kemia strukturo de la Metanotiolo
Methanethiol-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la Metanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tiometanolo
  • Metila merkaptano
Kemia formulo
H3CSH
CAS-numero-kodo 74-93-1
ChemSpider kodo 855
PubChem-kodo 878
Merck Index 15,6028
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora gaso kun odoro je putra blanka brasiko
Molmaso 48,103 g·mol-1
Denseco 0,866g cm−3
Fandpunkto -123°C
Bolpunkto 6°C
Ekflama temperaturo -18 °C
Acideco (pKa) 10,4
Solvebleco Akvo:23 g/L
Mortiga dozo (LD50) 109,6 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R12 R23 R50/53
Sekureco S16 S25 S33 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 04 – Produkto sub premo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H280, H315, H319, H331, H336, H370, H372
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P332+313, P337+313, P362, P377, P381, P403, P403+233, P405, P410+403, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

MetanotioloH3CSH, ankaŭ konata kiel metilmerkaptano estas organosulfura komponaĵo, konsistanta je unu grupo tiolo (-SH) ligita al unu grupo metilo (-CH3), senkolora gaso kun odoro je putra blanka brasiko, trovata en la sango kaj cerbo de homoj kaj bestoj, samkiel en plantaj histoj. Ĝi same nature okazas en bestaj fekaĵoj kaj en kelkaj nutraĵoj tiaj kiaj fromaĝoj kaj nuksoj. Ĝi estas la ĉefa komponaĵo respondeca pri la malbona buŝ- kaj furz- odoroj.[3] Metanotiolo estas brulema substanco klasita kiel tiolo kaj kelkfoje ĝi estas mallongigita kiel MeSH.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

metanolo+sulfida acido tiometanolo+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Kvinsulfido de fosforo reakcias kun alkoholoj produktante tioalkoholojn aŭ sulfuralkoholojn. Ekzemple: Kun metanolo ĝi donas tiometanolon:

P4S10+10 metanolo10 metanotiolo+ P4O10

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

3kloro+tiometanolo +2akvoklorido de mezilo+5klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

tiometanolo+fosgenoklorido de mezilo+karbona duoksido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de dumetila dusulfido per interagado de tiometanolo kaj jodo:

2tiometanolo+jododumetila dusulfido+2jodida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Sintezo de metionino per agado de metanotiolo sur akroleino. Poste, metionalo reakcias kun cianida acido kaj amoniako por formi 2-amino-4-tiometil-butironitrilon. La lasta etapo rezultas en hidrolizo de la antaŭa substanco formante la ĝustadiran metioninon:

tiometanolo+akroleino metionalo+cianida acido+amoniako2-amino-4-tiometil-butironitrilo+akvometionino

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Metanotiolo reakcias kun zinka klorido por formi dumetil-zinkon, H2S kaj sulfuran dukloridon:[4]

2tiometanolo+zinka klorido dumetil-zinko+sulfida acido+dusulfura duklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]