Metila anizila etero

Metila anizila etero
Plata kemia strukturo de la Metila anizila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Metila anizila etero
Alternativa(j) nomo(j)
Metil metoksobenzil etero
Kemia formulo	C9H12O2
CAS-numero-kodo	1515-81-7
ChemSpider kodo	66337
PubChem-kodo	73689
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	152,193 g·mol-1
Denseco	1,0375g cm−3
Bolpunkto	226°C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	540 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/37/38
Sekureco	S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H304, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila anizila etero aŭ C₉H₁₂O₂ estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la eteroj, kie unu oksigenatomo sidas inter unu grupo metoksobenzila (C₆H₄-) kaj alia metila grupo (-CH₃). Ĝi estas senkolora likvaĵo, stabila sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo.

Ĝi havas la samajn proprecojn de aliaj komponaĵoj el ĝia familio, tiaj kiaj rapidboleco, eksplodaj vaporoj kaj tendenco al formado de peroksidoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj tre solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj etanolo, kloroformo kaj duetila etero. Ekzistas multaj manieroj por produktado de eteroj, kaj la Sintezo de Williamson ŝajne estas la plej adekvata por sintezo de la metil anizil etero.

Bonvolu ne konfuzi...
Metila anizila etero C9H12O2	Metila anizila ketono C10H12O2
CAS-numero 1515-81-7	CAS-numero 122-84-9
Ili malsamaj produktoj ĉar la unua apartenas al la etera klaso kaj la dua al la ketona familio kaj posedas plian karbonatomon rilate al la homonima etero.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per senhidratigo de alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizila acetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Sintezo de Williamson: Preparado per interagado de anizila klorido kaj natria metoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter anizila karbinolo kaj metilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per anizila karbinolo kaj klorometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de metila anizila sulfato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Reakcio kun karbona unuoksido:

+2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun anizila karbinolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun nitrila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Index Volume
• Carbohydrate Chemistry
• Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
• Protective groups in organic synthesis
• TCI Chemicals
• WWR
• Protecting Groups