Nitropropano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
1-Nitropropano
nitropropano
Plata kemia strukturo de la Nitropropano
nitropropano
Tridimensia kemia strukturo de la Nitropropano
Kemia formulo
C3H7NO2
CAS-numero-kodo 108-03-2
ChemSpider kodo 7615
PubChem-kodo 7903
Merck Index 15,6714
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun iom da malagrabla odoro
Molmaso 89,094 g·mol-1
Denseco 0,9934g cm−3
Fandpunkto -108°C[1]
Bolpunkto 131,7°C[2]
Refrakta indico  1,398[3]
Ekflama temperaturo 33,9 °C
Memsparka temperaturo 420 °C
Acideco (pKa) 8,98
Solvebleco Akvo:14 g/L
Mortiga dozo (LD50) 455 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20/21/22
Sekureco S09 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P330, P363, P370+378, P403+235, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nitropropano C3H7NO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la nitroderivitaj hidrokarbonidoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun iom da malagrabla odoro, iomete solvebla en akvo kaj en nepolaraj organikaj solvantoj, kaj uzata kiel solvanto, brulaĵo kaj benzinaldonaĵo. Ĝi estas toksa substanco, irita al okuloj, kaŭzanta damaĝojn al hepato kaj spiraparato. Nitropropano estas deirpunkto por produktado de aliaj kombinaĵoj tiaj kiaj gluaĵoj, rezinoj, farboj kaj kiel reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Nitropropano estas brulema kaj neakordigebla kun fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propanolo+nitrata acidonitropropano+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

propanaldehido+nitrata acidonitropropano+2akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado senaminigo de la nitropropilamino sekvata per reduktado de la nitropropanolo:

3-nitropropilaminonitropropano+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la nitropropanoata acido:

nitropropanoata acidonitropropano+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propano+nitrata acidonitropropano+akvo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propilamino+nitrata acidonitropropano+akvo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la bromopropano:

bromopropano+nitrata acidonitropropano+akvo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al propanolo per reduktado de la nitra grupo kaj aldono de hidroksila grupo:

nitropropanopropanolo+nitrita acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

nitropropanopropanaldehido+nitrita acido+akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al nitropropilamino:

nitropropano3-nitropropilamino+nitrita acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al nitropropanoata acido:

nitropropanonitropropanoata acido+nitrita acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

nitropropanopropano+nitrita acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

nitropropanopropilamino+nitrita acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al bromopropano:

nitropropanobromopropano+nitrita acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]