Nitrosalikata acido
Etoso
p-Nitrosalikata acido | ||
Plata kemia strukturo de la Nitrosalikata acido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrosalikata acido | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 619-19-2 | |
ChemSpider kodo | 62478 | |
PubChem-kodo | 69266 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | kristalblanka aŭ flaveca solidaĵo | |
Molmaso | 183,118 g·mol-1 | |
Denseco | 1,6074g cm−3 | |
Fandpunkto | 235°C-239°C[1] | |
Bolpunkto | 389°C[2] | |
Refrakta indico | 1,6280 | |
Ekflama temperaturo | 179,2 °C[3] | |
Acideco (pKa) | 2,11 | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 650 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nitrosalikata acido aŭ 2-Hidrokso-4-nitro-benzoata acido estas organika kombinaĵo konsistanta je benzena ringo ligita al karboksila, hidroksila kaj nitra grupoj respektive en la 1-a, 2-a kaj 4-a pozicioj de la benzena ringo. Nitrosalikata acido estas flava solidaĵo malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en kloroformo, etanolo, duetila etero kaj benzeno. Nitrosalikata acido produktas ruĝan substancon per reakcio kun kalia perklorato. Nitrosalikata acido uzatas en farmakologio kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per oksidado de la aminosalikata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la salikata acido kun "kalcia nitrato":
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per nitrigo kaj oksidigo de la salikilaldehido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per nitrigo kaj oksidigo de la salikila alkoholo:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la salikilaminoper anstataŭado de la amoniaka grupo je hidroksila grupo sekvata per oksidigo kaj nitrigo de la alkohola grupo:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la p-salikata acido per nitrigo kaj hidroksiligo:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la bromosalikata acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al aminosalikata acido per reduktado de la nitra grupo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al salikata acido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al salikilaldehido per sennitrigo kaj nekompleta reduktado de la acida grupo al aldehida grupo:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al salikila alkoholo per sennitrigo kaj kompleta reduktado de la acida grupo ĝis la aldehida grupo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al salikilamino:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al etila p-nitrosalikato:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al bromosalikata acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Organic Chemistry of Drug Synthesis
- Handbook of Practical Pharmaceutical Organic, Inorganic and Medicinal ...
- Experimental Organic Chemistry
- Essentials of Biotechnology
- Microscale Organic Laboratory: with Multistep and Multiscale Syntheses
- The Organic Chemistry of Drug Synthesis
- The Pharmaceutical Journal and Transactions
- Organic Chemistry