p-Kumarila aldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo

p-Kumarila aldehido
p-kumarila aldehido
Plata kemia strukturo de la p-Kumarila aldehido
p-kumarila aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la p-Kumarila aldehido
CucurbitaMaxima male flower.jpg
p-Kumarila aldehido estas blanka aŭ flava solidaĵo nature trovata en la fruktoj de la genro Cucurbita maxima.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-hidrokso-cinamaldehido * 3-(4-hidroksofenil)akrilaldehido
Kemia formulo
C9H8O2
CAS-numero-kodo 2538-87-6
ChemSpider kodo 556592
PubChem-kodo 641301
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso 148,16 g·mol-1
Fandpunkto 140°C[1]
Bolpunkto 309,4°C[2]
Ekflama temperaturo 130,9 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

p-Kumarila aldehidoC9H8O2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familia grupo de la fenilpropenoidoj kaj potenca antitumoragento kaj inhibanto de kancerkaŭzaj ĉeloj.[4] p-Kumarila aldehido apartenas al la grupo de la "monolignoloj", kiuj estas ĝiaj alkoholaj derivaĵoj. Ili estas gravaj konstituantoj de la ligno kiu siavice enhavas grandan procentecon da lignino.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la p-Kumarila alkoholo:

p-Kumarila alkoholop-Kumarila aldehido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la sinapila aldehido:

sinapila aldehidop-Kumarila aldehido+2metanolo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la koniferila aldehido:

koniferila aldehidop-Kumarila aldehido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la p-Kumarata acido:

p-Kumarata acidop-Kumarila aldehido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la cinamaldehido:

cinamaldehidop-Kumarila aldehido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

p-Kumarila aldehidop-Kumarila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

p-Kumarila aldehidop-Kumarata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

p-Kumarila aldehidosinapila aldehido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

p-Kumarila aldehidokoniferila aldehido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

p-Kumarila aldehidocinamaldehido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

p-Kumarila aldehidokafeila aldehido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]