p-Kumarila aldehido
| p-Kumarila aldehido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la p-Kumarila aldehido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la p-Kumarila aldehido | ||
 | ||
| p-Kumarila aldehido estas blanka aŭ flava solidaĵo nature trovata en la fruktoj de la genro Cucurbita maxima. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 2538-87-6 | |
| ChemSpider kodo | 556592 | |
| PubChem-kodo | 641301 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo | |
| Molmaso | 148,16 g·mol-1 | |
| Fandpunkto | 140°C[1] | |
| Bolpunkto | 309,4°C[2] | |
| Ekflama temperaturo | 130,9 °C | |
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
p-Kumarila aldehido aŭ C9H8O2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familia grupo de la fenilpropenoidoj kaj potenca antitumoragento kaj inhibanto de kancerkaŭzaj ĉeloj.[4] p-Kumarila aldehido apartenas al la grupo de la "monolignoloj", kiuj estas ĝiaj alkoholaj derivaĵoj. Ili estas gravaj konstituantoj de la ligno kiu siavice enhavas grandan procentecon da lignino.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la p-Kumarila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c3ecf644066213e1758e22341790bab6a5f0de89)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la sinapila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,NaOH\,-2\,NaI}]{+I_{2}-2\,HI}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ba41222ae1ba768eb3af8fdc7a8c1dd09c5c4dc6)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la koniferila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+NaOH\,-\,NaI}]{+I_{2}-HI}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a81997cc7a464fa0c5b94bf80517459421fdced4)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la p-Kumarata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+LiAlH_{4}-H_{2}O}]{-[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/76b2b3a0f8e88a0aef612afd6c0b6c8bfe77f6a7)
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la cinamaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+NaOH\,-NaBr}]{+Br_{2}-HBr}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6d97e046332e42263bfca2167c281669da884f8c)
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la p-Kumarila alkoholo ekde la p-Kumarila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cb07d2458b96eac5ca3b93e5217b2a5b49687f0a)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la p-Kumarata acido ekde la p-Kumarila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/826912453f6d559d1df0e14af11a26f5a356ce20)
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la sinapila aldehido ekde la p-Kumarila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,H3C-ONa-2\,NaNO_{2}}]{+2\,NO_{2}Cl\,-2\,HCl}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2963ed5ebaa0b55995a012e076fbcae65fa9874d)
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la koniferila aldehido ekde la p-Kumarila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+H3C-ONa-NaNO_{2}}]{+NO_{2}Cl\,-HCl}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b438e7c3b0b7fd2493b5020554226249c94d6f96)
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la cinamaldehido ekde la p-Kumarila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+LiAlH_{4}-H_{2}O}]{-[OH]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/063ad1cc6f337254adaf3976f87c48f3a97602e6)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la kafeila aldehido ekde la p-Kumarila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+NaOH-NaBr}]{+Br_{2}-HBr}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c767f20ff0c6dfb6bcd1eb15cf3a6b05452c1d79)
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Genetic Improvement of Bioenergy Crops
- Plant Polyphenols 2: Chemistry, Biology, Pharmacology, Ecology
- Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology
- Biochemistry and Molecular Biology of Plants
- Phenolic Compound Biochemistry
- Bamboo Plantation and Utilization Handbook
- Alcohol Oxidoreductases—Advances in Research and Application
- Advances of Basic Science for Second Generation Bioethanol from Sugarcane