p-Kumarila aldehido

p-Kumarila aldehido
Plata kemia strukturo de la p-Kumarila aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la p-Kumarila aldehido
p-Kumarila aldehido estas blanka aŭ flava solidaĵo nature trovata en la fruktoj de la genro Cucurbita maxima.
Alternativa(j) nomo(j)
4-hidrokso-cinamaldehido * 3-(4-hidroksofenil)akrilaldehido
Kemia formulo	C9H8O2
CAS-numero-kodo	2538-87-6
ChemSpider kodo	556592
PubChem-kodo	641301
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso	148,16 g·mol-1
Fandpunkto	140°C
Bolpunkto	309,4°C
Ekflama temperaturo	130,9 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

p-Kumarila aldehido aŭ C₉H₈O₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familia grupo de la fenilpropenoidoj kaj potenca antitumoragento kaj inhibanto de kancerkaŭzaj ĉeloj. p-Kumarila aldehido apartenas al la grupo de la "monolignoloj", kiuj estas ĝiaj alkoholaj derivaĵoj. Ili estas gravaj konstituantoj de la ligno kiu siavice enhavas grandan procentecon da lignino.

Sintezo

Sintezo 1

• Preparado ekde la p-Kumarila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la sinapila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,NaOH\,-2\,NaI}]{+I_{2}-2\,HI}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado ekde la koniferila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NaOH\,-\,NaI}]{+I_{2}-HI}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la p-Kumarata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+LiAlH_{4}-H_{2}O}]{-[O]}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la cinamaldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NaOH\,-NaBr}]{+Br_{2}-HBr}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la p-Kumarila alkoholo ekde la p-Kumarila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$

Reakcio 2

• Preparado de la p-Kumarata acido ekde la p-Kumarila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[O]}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de la sinapila aldehido ekde la p-Kumarila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,H3C-ONa-2\,NaNO_{2}}]{+2\,NO_{2}Cl\,-2\,HCl}}\,}}$

Reakcio 4

• Preparado de la koniferila aldehido ekde la p-Kumarila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+H3C-ONa-NaNO_{2}}]{+NO_{2}Cl\,-HCl}}\,}}$

Reakcio 5

• Preparado de la cinamaldehido ekde la p-Kumarila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+LiAlH_{4}-H_{2}O}]{-[OH]}}\,}}$

Reakcio 6

• Preparado de la kafeila aldehido ekde la p-Kumarila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NaOH-NaBr}]{+Br_{2}-HBr}}\,}}$

Literaturo

• Genetic Improvement of Bioenergy Crops
• Plant Polyphenols 2: Chemistry, Biology, Pharmacology, Ecology
• Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology
• Biochemistry and Molecular Biology of Plants
• Phenolic Compound Biochemistry
• Bamboo Plantation and Utilization Handbook
• Alcohol Oxidoreductases—Advances in Research and Application
• Advances of Basic Science for Second Generation Bioethanol from Sugarcane

Vidu ankaŭ

• Sinapila aldehido
• Sinapila alkoholo
• Koniferila aldehido
• Koniferolo
• p-Kumarila alkoholo