Koniferila aldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Koniferila aldehido
koniferila aldehido
Plata kemia strukturo de la Koniferila aldehido
koniferila aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Koniferila aldehido
Alternativa(j) nomo(j)

3-metokso-4-hidrokso-cinamaldehido

Kemia formulo
C10H10O3
CAS-numero-kodo 458-36-6
ChemSpider kodo 4444167
PubChem-kodo 5280536
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso 178,1847 g·mol-1
Denseco 1,186g cm−3
Fandpunkto 80-82°C
Bolpunkto 381,83°C[1]
Ekflama temperaturo 136,8 °C
Solvebleco Akvo:1,47 g/L [2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Koniferila aldehidoC10H10O3 estas kombinaĵo kun malalta molekula pezo, derivata el la cinamata acido. Ĝi posedas kelkajn proprecojn tiaj kiaj antifungaj,[4] antibakteriaj, antioksidigaj kaj antikanceraj. En 1897, la sveda kemiisto Peter Klason, unu el la unuaj fakuloj en la studoj pri la ligno,[5] komencis serion da esploroj pri la lignino, tamen, pro la grandega malŝparo da sulfita likvoro en la pulpo de la paperindustrio, li koncentrigis plejmulton el sia laboro en la studo pri la kemio de la lignosulfonata acido.[6] Tamen li konkludis ke la "koniferila aldehido" estis parenca substanco de la liginino.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Koniferolokoniferila aldehido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

ferulata acidokoniferila aldehido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

p-Kumarila aldehidokoniferila aldehido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la Koniferila aldehido ekde la Sinapila aldehido:

sinapila aldehidokoniferila aldehido+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la Koniferila alkoholo:

koniferila aldehidoKoniferolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

koniferila aldehidoKoniferolo+glukozokoniferino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

koniferila aldehidop-Kumarila aldehido+metanolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la sinapila aldehido:

koniferila aldehidosinapila aldehido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ferulata acido:

koniferila aldehidoferulata acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cinamaldehido:

koniferila aldehidocinamaldehido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izoeŭgenolo:

koniferila aldehidoizoeŭgenolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]