Koniferila aldehido

Vidu ankaŭ: P-Kumarata acido kaj P-Kumarila alkoholo

p-Kumerila aldehido
Plata kemia strukturo de la Koniferila aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Koniferila aldehido
Alternativa(j) nomo(j)
3-metokso-4-hidrokso-cinamaldehido
Kemia formulo	C10H10O3
CAS-numero-kodo	458-36-6
ChemSpider kodo	4444167
PubChem-kodo	5280536
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso	178,1847 g·mol−1
Denseco	1,186g cm−3
Fandpunkto	80-82 °C
Bolpunkto	381,83 °C
Ekflama temperaturo	136,8 °C
Solvebleco	Akvo:1,47 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Koniferila aldehido aŭ p-Kumerila aldehido estas kombinaĵo kun malalta molekula pezo, derivata el la cinamata acido. Ĝi posedas kelkajn proprecojn tiaj kiaj antifungaj, antibakteriaj, antioksidigaj kaj antikanceraj. En 1897, la sveda kemiisto Peter Klason, unu el la unuaj fakuloj en la studoj pri la ligno, komencis serion da esploroj pri la lignino, tamen, pro la grandega malŝparo da sulfita likvoro en la pulpo de la paperindustrio, li koncentrigis plejmulton el sia laboro en la studo pri la kemio de la lignosulfonata acido. Tamen li konkludis ke la "koniferila aldehido" estis parenca substanco de la liginino.

Sintezo

Sintezo 1

• Preparado de la koniferila aldehido ekde la koniferila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2\,[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la "koniferila aldehido" ekde la ferulata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-[O]}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la Koniferila aldehido ekde la p-Kumarila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{3}C-ONa\,-NaNO_{2}}]{+NO_{2}Cl\,-HCl}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado de la Koniferila aldehido ekde la Sinapila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+[H]}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la Koniferila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$

Reakcio 2

• Preparado de la koniferino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de la p-Kumarila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado de la sinapila aldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{3}C-ONa\,-NaNO_{2}}]{+NO_{2}Cl\,-HCl}}\,}}$

Reakcio 5

• Preparado de la ferulata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[O]}}\,}}$

Reakcio 6

• Preparado de la cinamaldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+AlLiH_{4}}}\,}}$+

Reakcio 7

• Preparado de la izoeŭgenolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+2H}]{-{[O}]}}\,}}$

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Arkivigite je 2021-05-25 per la retarkivo Wayback Machine
• Microbial Cell Factories
• The Chemistry of Lignin: Covering the Literature for the Years 1949–1958
• Wood Chemistry: Fundamentals and Applications
• Biochemistry and Molecular Biology of Wood
• Recent Advances in Polyphenol Research
• Olives and Olive Oil in Health and Disease Prevention

Vidu ankaŭ

• Sinapila aldehido
• Sinapila alkoholo
• Sinapata acido
• Koniferila alkoholo
• p-Kumarata acido
• p-Kumarila aldehido
• Koniferino
• Salikino