Kafeila aldehido
Vidu ankaŭ: Sinapila aldehido, Sinapila alkoholo, Sinapata acido, Kafeila alkoholo, kaj Kafeata acido
Kafeila aldehido | ||
Plata kemia strukturo de la Kafeila aldehido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Kafeila aldehido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
3,4-duhidrokso-cinamaldehido | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 141632-15-7 | |
ChemSpider kodo | 391335 | |
PubChem-kodo | 5281871 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ blanka solidaĵo | |
Molmaso | 164,158 g·mol−1 | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Kafeila aldehido aŭ C9H8O3 estas organika kunmetaĵo kaj fitokemiaĵo trovata en la trunkoj, ŝeloj kaj foliaro de sennombraj plantoj, kiu apartenas al la familio de la fenilpropanoidoj kaj derivata el la cinamata acido. Ĝi prezentas du hidroksilojn ligitajn al molekulo de la cinamaldehido. Ĝi posedas antioksidigajn kaj antiinflamajn proprecoj samkiel ĝi estas antibakteria, antifunga kaj antikancera.
Sintezo[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la kafeata acido:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la kafeila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la sinapila aldehido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la koniferila aldehido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la p-Kumarila aldehido:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al kafeata acido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al kafeila alkoholo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al sinapila aldehido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al koniferila aldehido:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al p-Kumarila aldehido:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Forest Genomics and Biotechnology
- Lignins: Biosynthesis, Biodegradation and Bioengineering
- Research Approaches to Sustainable Biomass Systems
- Wood Production, Wood Technology, and Biotechnological Impacts
- Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology
- Biochemistry and Molecular Biology of Plants
- Kegg
- Human Metabolome Database[rompita ligilo]
Fenilpropanoidaj derivaĵoj | ||