Propila heksanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Propila heksanoato)
Propila heksanato
propila heksanato
Plata kemia strukturo de la Propila heksanato
propila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la heksanata acido
  • Propila kaproato
  • Kaproato de propilo
  • Heksanato de propilo
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 626-77-7
ChemSpider kodo 11790
PubChem-kodo 12293
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,876g cm−3
Fandpunkto -69°C[1]
Bolpunkto 187°C[2]
Refrakta indico  1,412
Ekflama temperaturo 52 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38 [3]
Sekureco S02 S16 S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila heksanatoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj propila alkoholo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+propanolopropila heksanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+propanolopropila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propila klorido+heksanata acidopropila heksanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanato+propila kloridopropila heksanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+propila acetatopropila heksanato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propila acetato+heksanata acidopropila heksanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+propanolopropila heksanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila heksanato:

propila heksanato+akvopropanolo+heksanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila heksanato:

propila heksanato+natria hidroksidopropanolo+

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter propila heksanato kaj acetata acido:

propila heksanato+acetata acidopropila acetato+heksanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter propila heksanato kaj etanolo:

propila heksanato+etanoloetila heksanato+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila heksanato:

propila heksanatoheksanalo+propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

propila heksanato+amoniakokaproatamido+propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

propila heksanato+klorida acidoheksanata acido+propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]