Sek-butila tereftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Du-sek-butila tereftalato
Sek-butila tereftalato
Plata kemia strukturo de la
Sek-butila tereftalato
Sek-butila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Sek-butila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1.4-Benzenodukarboksilato de du-sek-butilo
  • Du-sek-butila estero de la p-ftalata acido
  • Di-sec-butyl terephthalate angle
Kemia formulo
C16H22O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 278,348g mol−1
Denseco 1,,05g/cm−3
Bolpunkto 205,3 °C
Ekflama temperaturo 153,8 °C
Mortiga dozo (LD50) 3567 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sek-butila tereftalatoC16H22O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj 2-Butila alkoholo. Sek-butila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj 2-butilaj derivaĵoj kaj en la fabrikado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Sek-butila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Sek-butila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de sek-butila tereftalato per interagado de tereftalata acido kun sek-butila alkoholo:

tereftalata acido + 2 sek-butila alkoholo sek-butila tereftalato + 2 akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de sek-butila tereftalato per interagado de tereftaloila duklorido kun sek-butila alkoholo:

tereftaloila duklorido+2sek-butila alkoholosek-butila tereftalato +2klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de sek-butila tereftalato per interagado de sek-butila klorido kun tereftalata acido:

2 sek-butila klorido + tereftalata acido sek-butila tereftalato + 2 klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de sek-butila tereftalato per interagado de sek-butila klorido kun natria tereftalato:

2 sek-butila klorido + natria tereftalato sek-butila tereftalato + 2 natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]