t-Butila bromoacetato

t-Butila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la t-Butila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
t-Butila estero de la bromoacetata acido t-Butila bromoetanoato
Kemia formulo	C6H11BrO2
CAS-numero-kodo	5292-43-3
ChemSpider kodo	71504
PubChem-kodo	79177
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro
Molmaso	195,057 g·mol-1
Denseco	1,351g cm−3
Fandpunkto	44°C-47°C
Bolpunkto	164°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,445
Ekflama temperaturo	59,1 °C
Solvebleco	Akvo:2,938 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila bromoacetato aŭ C₆H₁₁BrO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj t-Butanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. T-Butila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. T-Butila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, t-butila bromoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj t-Butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la bromoacetoila klorido kaj t-Butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj t-Butila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria bromoacetato kaj t-Butila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzila bromoacetato kaj t-Butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj t-Butila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila bromoacetato kaj t-Butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la t-butila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la t-butila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter "t-butila bromoacetato" kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter "t-butila bromoacetato" kaj metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter "t-butila bromoacetato" kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Tokyo Chemical Industry CO., Ltd
• Chemblink
• Advanced Organic Chemistry: Part B: Reaction and Synthesis
• Organic Syntheses, Collective
• Toxic substances control act
• The Chemistry of Contrast Agents in Medical Magnetic Resonance Imaging
• Journal of the American Chemical Society
• Design and Synthesis of Porphyrin Containing Macromolecules for Light Harvesting and Catalysis

Vidu ankaŭ

• Bromoacetatoj
• Bromoacetata acido