Tirozila gajlato

Tirozila gajlato
Plata kemia strukturo de la Tirozila gajlato
Tridimensia kemia strukturo de la Tirozila gajlato
Alternativa(j) nomo(j)
Tirozila estero de la gajlata acido
Kemia formulo	C15H14O6
Fizikaj proprecoj
Molmaso	290,2752 g·mol-1
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tirozila gajlato aŭ C₁₅H₁₄O₆ estas estero de la gajlata acido kun tirozolo, kristala solidaĵo nesolvebla en akvo, sed solvebla en kloroformo, etanolo, duetila etero, acetata acido kaj acetono. La sintezaj tirozilaj gajlatoj estas potencaj inhibaĵoj de melanino-formado. Ĝi posedas mildajn antioksidigajn kaj citotoksajn proprecojn. Tirozolaj derivaĵoj estas nature trovataj en plantoj kaj sennombraj fruktoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de gajlata acido kaj "tirozila alkoholo":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de gajlata anhidrido kaj "tirozila alkoholo":

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de oktila gajlato kaj "tirozila acetato":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per acida transesterigo inter gajlata acido kaj "tirozila formiato":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila gajlato kaj "tirozila alkoholo":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la tirozila gajlato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la tirozila gajlato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la tirozila gajlato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Research Gate
• Science Direct
• Studies in Natural Products Chemistry
• Cell and Tissue Destruction: Mechanisms, Protection, Disorders
• Processing and Impact on Antioxidants in Beverages
• Slideserve

Vidu ankaŭ

• Metila gajlato
• Etila gajlato
• Propila gajlato
• Oktila gajlato