Saltu al enhavo

Metila gajlato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila gajlato
metila gajlato
Plata kemia strukturo de la Metila gajlato
metila gajlato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila gajlato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la 3,4,5-trihidrokso-benzoata acido
Kemia formulo
C8H8O5
CAS-numero-kodo 99-24-1
ChemSpider kodo 7150
PubChem-kodo 7428
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristala solidaĵo
Molmaso 184,1461 g·mol-1
Denseco 1,3840g cm−3
Fandpunkto 201°C-203°C[1]
Bolpunkto 278°C[2]
Refrakta indico  1,5690
Acideco (pKa) 8,11
Solvebleco Akvo:4,11 g/L [3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R43 R36/37/38
Sekureco S 24 S37 S36 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila gajlatoC8H8O5 estas organika estero de la gajlata acido kaj metanolo, kristalblanka solidaĵo kun antioksidigaj proprecoj, ne solvebla en akvo, sed solvebla en oleoj, alkoholo, kloroformo, duetila etero, benzeno kaj karbona kvarklorido. Ĉi-substanco protektas la ĉelojn kontraŭ oksidigo per hidrogena peroksido kaj oksigenliberaj radikaloj. Ĝi estas uzata en manĝaĵoj, kosmetikaĵoj, hararproduktoj, gluaĵoj kaj lubrikaĵoj. En kemiaj sintezoj ĝi estas uzata en la produktado de derivaĵoj de gajlata acido.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

gajlata acido+metanolometila gajlato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

gajlata anhidrido+2metanolo2metila gajlato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

klorometano+gajlata acidometila gajlato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de natria gajlato kaj klorometano:

natria gajlato+klorometanometila gajlato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+propila gajlatometila gajlato+propila benzoato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

metila cinamato+gajlata acidometila gajlato+cinamata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

oktila gajlato+metanolometila gajlato+1-oktanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la metila gajlato:

metila gajlato+akvogajlata acido+metanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la metila gajlato:

metila gajlato+natria hidroksidonatria gajlato+metanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio per acida transesterigo inter "metila gajlato" kaj benzoata acido:

metila gajlato+benzoata acidometila benzoato+gajlata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio per alkohola transesterigo inter "metila gajlato" kaj propanolo:

metila gajlato+propanolopropila gajlato+metanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la "metila gajlato":

metila gajlatogajlata aldehido+metanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

metila gajlato+amoniakogajlatamido+metanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

metila gajlato+klorida acidogajlata acido+klorometano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]