Propila gajlato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Propila gajlato
propila gajlato
Plata kemia strukturo de la Propila gajlato
propila gajlato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila gajlato
Alternativa(j) nomo(j)
  • n-Propila estero de la 3,4,5-trihidrokso-benzoata acido
Kemia formulo
C10H12O5
CAS-numero-kodo 121-79-9
ChemSpider kodo 4778
PubChem-kodo 4947
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka solidaĵo
Molmaso 212,20 g·mol-1
Denseco 1,217g cm−3
Fandpunkto 146°C[1]
Bolpunkto 312°C (malkomponiĝas)
Ekflama temperaturo 187 °C
Solvebleco Akvo:3,51 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R43 R36/37/38
Sekureco S24 S37 S36 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P333+313, P363, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila gajlato C10H12O5 estas organika estero de la gajlata acido kaj propanolo, kristalblanka solidaĵo kun antioksidigaj proprecoj, ne solvebla en akvo, sed solvebla en oleoj, alkoholo, kloroformo, duetila etero, benzeno kaj karbona kvarklorido. Ĉi-substanco protektas la ĉelojn kontraŭ oksidigo per hidrogena peroksido kaj oksigenliberaj radikaloj. Ĝi estas uzata en manĝaĵoj, kosmetikaĵoj, hararproduktoj, gluaĵoj kaj lubrikaĵoj. En kemiaj sintezoj ĝi estas uzata en la produktado de derivaĵoj de gajlata acido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

gajlata acido+propanolopropila gajlato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

gajlata anhidrido+2propanolopropila gajlato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propila klorido+gajlata acidopropila gajlato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria gajlato kaj klorometano:

natria gajlato+klorometanopropila gajlato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter propila benzoato kaj etila gajlato:

propila benzoato+etila gajlatopropila gajlato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter propila cinamato kaj gajlata acido:

propila cinamato+gajlata acidopropila gajlato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila gajlato+propanolopropila gajlato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la "propila gajlato":

propila gajlato+akvogajlata acido+propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la "propila gajlato":

propila gajlato+natria hidroksidonatria gajlato+propanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter "propila gajlato" kaj benzoata acido:

propila gajlato+benzoata acidopropila benzoato+gajlata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter "propila gajlato" kaj metila alkoholo:

propila gajlato+metanolometila gajlato+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la "propila gajlato":

propila gajlatogajlata aldehido+propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

propila gajlato+amoniakogajlatamido+propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

propila gajlato+klorida acidogajlata acido+propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]