Benzamido: Malsamoj inter versioj
Nova paĝo kun '{| class="wikitable floatright" |-style="background: green; color: white" |colspan="2" style="text-align: center;"|<big><big>'''Benzamido'''</big></big> |- |colspan="2" style="te...' |
(Neniu diferenco)
|
Kiel registrite je 14:51, 18 apr. 2017
Benzamido | ||
![]() | ||
Plana kemia strukturo de la Benzamido | ||
![]() | ||
Tridimensia strukturo de la Benzamido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 55-21-0 | |
ChemSpider kodo | 2241 | |
PubChem-kodo | 2331 | |
Merck Index | 15,1062 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blankeca kristala solido kun iometo da amoniakodoro | |
Mola maso | 121.14 g·mol-1 | |
Denseco | 1.341 g cm−3 | |
Fandpunkto | 127 °C | |
Bolpunkto | 288 °C | |
Refrakta indico | 1,564[1] | |
Ekflama temperaturo | 180 °C | |
Acideco (pKa) | 23.25 | |
Solvebleco | Akvo:
| |
Mortiga dozo (LD50) | 1160 mg/kg (buŝe)[3] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Risko | R22 R40 R68 | |
Sekureco | S22 S24/25 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
|
Benzamido estas karbonata amido de la benzoata acido, kristala kemia substanco estigita per agado de la amoniako sur benzoila klorido. La derivaĵoj de la benzamido estas vaste uzataj kiel terapeŭtikaĵoj inklude de antimikrobiaĵoj[4], analgeziaĵoj, antikonvulsiaĵoj, kontraŭdeprimaĵoj, antipsikozaj drogoj, ktp.
La benzamidoj estas klaso da drogo kiuj blokas la dopaminan kaj serotoninan ricevilojn kaj stimulas la acetilkolinajn ricevilojn en la glataj muskoloj. Ili estas ĉefe uzataj en la traktado de la naŭzoj kaj vomaĵoj. Benzamidoj reakcias kun azo kaj duazo komponaĵoj por generi toksajn gasojn. La bruligado estigas toksajn nitrogenajn gasojn.
Sintezo
Sintezo 1
- Benzamido estiĝas per interagado de la benzoila klorido kun amoniako:
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ab/S%C3%ADntesis_benzamida1.png/500px-S%C3%ADntesis_benzamida1.png)
Sintezo 2
- Per hidratigo de la benzonitrilo kun sulfata acido 90%:
Sintezo 3
- Per interagado de la benzoata acido kun amoniako estiĝas la benzamido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de la benzonitrilo ekde la benzamido:
Reakcio 2
- Benzilamino prepareblas per senhidratigo de la benzamido en acida medio:
Specifaj reagoj
- La benzamido spertas la jenajn organikajn reakciojn:
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Reacciones_benzamida.png/600px-Reacciones_benzamida.png)
1 - Hidrolizo en acida medio: La benzamido en acida medio hidrolizas al benzoata acido
2 - Hidrolizo en baza medio: En baze akva medio, alkaligita de forta bazo tiel kiel la natria hidroksido, la benzamido hidrolizas al natria benzoato.
3 - Senhidratigo: En la ĉeesto de la fosfora kvinoksido kaj altaj temperaturoj, la benzamido senhidratiĝas al benzonitrilo.
4 - Per traktado de la benzamido kun litia hidrido kaj aluminia hidrido estiĝas la benzilamino
5 - Transpozicio de Hofmann: En ĉeesto de bromo kaj alkala medio la benzamido estigas anilinon kaj karbona duoksido:
Literaturo
- the NIST WebBook
- Cocoa
- Chemical Book
- Chemistry of Organic Bodies, Vegetables, Thomas Thomson
- Current Medicinal Chemistry ago. 1997
- Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson
- Chemicalland21
Kunrilataj kemiaĵoj
-
Etenzamido -
Salikatamido -
Prokarbazino -
Azaprido -
Dazoprido -
Bromoprido
Vidu ankaŭ
Referencoj