1,3-Butanoduolo

1,3-butanoduolo
Plata kemia strukturo de la 1,3-butanoduolo
Tridimensia strukturo de la 1,3-butanoduolo
Alternativa(j) nomo(j)
1,3,-butilena glikolo Metil-trimetileno glikolo 1,3,-duhidrokso-butano Dumetila etilenoglikolo
Kemia formulo	C4H10O2
CAS-numero-kodo	107-88-0 6290-03-5 24621-61-2
ChemSpider kodo	7608 553103 394191
PubChem-kodo	7896 637497 446973
Merck Index	15,1570
E-numero	E1502
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	90.12 g·mol−1
Denseco	1.0053 g cm−3
Fandpunkto	-50  °C
Bolpunkto	210  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4401
Ekflama temperaturo	108  °C
Memsparka temperaturo	394  °C
Acideco (pKa)	15.1 (25  °C)
Solvebleco	Akvo:1000 g/L
Mortiga dozo (LD50)	10276 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R10
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

1,3-butanoduolo aŭ trimetileno-glikolo estas organika alkohola kemiaĵo ordinare uzata kiel solvanto por nutraĵo-gustigagentoj kaj estas kun-unumero uzata en certaj poliuretanaj kaj poliesteraj rezinoj. Ĝi estas unu el kvar stabilaj strukturaj izomeroj de la butanoduolo.

Biologie, la 1,3-butanoduolo estas uzata kiel hipoglikemia agento kaj en la sintezo de la kolĉicina derivaĵoj kiel antikarcinomagentoj. 1,3-butanoduolo uzatas kiel substrato por cerba metabolo. Ĝi estas tre higroskopa substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.

Neŭrofarmakologiaj esploroj pri la efektoj de 1,3-butanoduolo konkludis ke ili komparas al tiuj de la etanolo, t. e., ĝi malaltigas la sangopremon, kaŭzante paralelan reduktadon en la enhavo de la gvanozino 3,5-unufosfato en la cerbeto kaj reduktis la etanolforigajn reakciojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• 1,3-Butanodiolo sintezeblas per kataliza aldoliga kondesiĝo de la etanalo:

Aldoligo de la etanalo.

Sintezo 2

• Sekvata per reduktiĝo de la aldola komponaĵo:

Sintezo de 1,3-butanoduolo ekde la butanola aldolo.

Sintezo 3

• En acida medio 1,3,-butanodiolo kondensiĝas en metil-okzetano:

Cikligo de la 1,3-butanoduolo .

Literaturo

• the NIST WebBook
• ChEBI
• Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives: A Modern ..., S. Coffey
• Chemical Book
• Hazardous Chemicals: Safety Management and Global Regulations, T.S.S. Dikshith
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory, Jeanne Mager Stellman
• Chemicalland21

Kunrilata kemiaĵo

• 
  Kolĉikino

Vidu ankaŭ

• Butanolo
• Alkoholoj
• Butanotiolo
• Tioloj
• Hidroksidoj
• Butilamino