Butilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Butilamino
butilamino
Plata kemia strukturo de la Butilamino
butilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Butilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amino de la butanoata acido
  • n-Butanamino
  • Metila propilamino
Kemia formulo
C4H11N
CAS-numero-kodo 109-73-9
ChemSpider kodo 7716
PubChem-kodo 8007
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro
Molmaso 73,1380 g·mol-1
Denseco 0,745g cm−3[1]
Fandpunkto -49°C[2]
Bolpunkto 78°C[3]
Refrakta indico  1,4031
Ekflama temperaturo -7 °C
Acideco (pKa) 10,77
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 366 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22 R35 [4]
Sekureco S16 S26 S29 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H312, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P370+378, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

ButilaminoC4H11N estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro, uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj solvebla en akvo kaj en plejmulto el la organikaj solvantoj. Aliaj aminoj kun kvar karbonatomoj estas sek-butilamino, terc-butilamino kaj izobutilamino.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidrolizo de la butila izonitrilo:

butila izonitrilo+akvobutilamino+formiata acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

1-butanolo+amoniakobutilamino+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+amoniakobutilamino+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

butiramidobutilamino+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la butiro-nitrilo:

butiro-nitrilobutilamino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la butano kaj ureo en alkala medio:

2butano+ureo2butilamino+formaldehido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per rearanĝo de Curtius:

butirila klorido+natria nitridobutila izocianatobutilamino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butilamino:

butilamino+akvo1-butanolo+amoniako

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butilamino:

butilamino+natria hidroksido1-butanolo+sodamido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Oksidiva reakcio kun HNC:

butilamino+izocianida acidobutila izonitrilo+amoniako

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

butilamino+klorida acidon-butila klorido+amoniako

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

butilamino+nitrita acido1-butanolo+akvo+nitrogeno

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

butilamino+izocianata acidobutila izocianato+amoniako

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

butilamino+acetila kloridobutila acetamido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]