Amila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila formiato
Amyl formate.png
Plata kemia strukturo de la
Amila formiato
Amyl formate3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Amila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pentila formiato
  • Pentila estero de la formiata acido
  • Amil-formiato
  • Pentil-formiato
Kemia formulo
C6H12O2
CAS-numero-kodo 638-49-3
ChemSpider kodo 12012
PubChem-kodo 12529


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ palflava likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 116.1658 g·mol-1
Denseco 0.884g cm−3
Fandpunkto -73 °C[1]
Bolpunkto 128 °C
Refrakta indico  1,3997
Ekflama temperaturo 26 °C[2]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37 [3]
Sekureco S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H226, H319, H335[4]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila formiato estas rektoĉena organika estero, senkolora likvaĵo ku fruktodoro uzata kiel gustigilo kaj odorigilo en nutro-industrio. Ĝi rezultas el reakcio inter la formiata acido kaj amila alkoholo kaj uzatas en uzatas en industrio de maĉgumo kaj ne-alkoholoaj trinkaĵoj.

Ĝi estas malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en organikaj solvantoj tiaj kiaj alkoholoj kaj eteroj. Ĝenerale ĝi estas komercita kun alta grado da pureco. Amila formiato ankaŭ uzatas en kemiaj sintezoj kiel cikliga agento por du-amino-piridinoj.[5] Kiel multaj esteroj, ĝi povas kaŭzi iriton en okuloj kaj spirsistemo, larmigojn, tusojn kaj korbatojn.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la amila formiato

Pentan-1-ol Skelett.svg + HCOH Amyl formate.png + H2O

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]