Benzila merkaptano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila merkaptano
Benzila merkaptano
Plata kemia strukturo de la
Benzila merkaptano
Benzila merkaptano
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila merkaptano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzen-metanotiolo
  • Benzila tiolo
Kemia formulo
C7H8S
CAS-numero-kodo 100-53-8
ChemSpider kodo 13851383
PubChem-kodo 7509
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca brulema likvaĵo kun ajlodoro
Molmaso 124,201g mol−1
Denseco 1,058g/cm−3[1] [2]
Fandpunkto -29 °C [3]
Bolpunkto 195,3 °C [4]
Refrakta indico  1,5759
Acideco (pKa) 9,43
Ekflama temperaturo 70 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 178 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H330, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+312, P302, P352, P332, P304, P305+351+338, P310, P312, P330, P337+313, P340, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila merkaptano[6] estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C7H8S. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo kun ajlodoro, kaj posedas kompleksan akvamason kaj grassolveblajn organo-sulfurajn kombinaĵojn kiujn estas anti-karcinomogenaj. Tia kia la dualila dusulfido, ĉeestanta en la ajloj kaj ajloderivaĵoj, ĝi posedas inhibajn proprecojn sur kelkaj karcinomogenaj ĉeloj. Tioloj aŭ merkaptanoj posedas anti-bakteriajn, anti-inflamajn kaj anti-oksidigajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila alkoholo kun sulfida acido:

benzila alkoholo + sulfida acido benzila merkaptano + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila klorido kun natria bisulfido:

benzila klorido + natria bisulfido benzila merkaptano + natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila klorido kun fosfora kvinsulfido:

20 benzila klorido + fosfora kvinsulfido 20 benzila merkaptano + 4 fosfora pentaklorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila alkoholo kun sulfuro:

2 benzila alkoholo + 3 sulfuro 2 benzila merkaptano + sulfura duoksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzila merkaptano per interagado de benzila alkoholo kun karbona dusulfido:

benzila alkoholo + karbona dusulfido benzila merkaptano + karbona duoksido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]