Saltu al enhavo

Tiofenolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Tiofenolo
Tiofenolo
Plata kemia strukturo de la
Tiofenolo
Tiofenolo
Tridimensia kemia strukturo de la Tiofenolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzenotiolo
  • Fenila merkaptano
  • Benzeno-merkaptano
Kemia formulo
C6H6S
CAS-numero-kodo 108-98-5
ChemSpider kodo 7681
PubChem-kodo 7969
Merck Index 15,9508
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun forpuŝa, penetranta, ajlo-simila odoro
Molmaso 110,174g mol−1
Denseco 1,075g/cm−3
Fandpunkto -15 °C [1]
Bolpunkto 169,1 °C [2]
Refrakta indico  1,588[3]
Ekflama temperaturo 50,6 °C [4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 134 mg/kg (buŝe) [5]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H300, H301, H310, H311, H314, H315, H318, H330, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tiofenolo estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C6H5SH. Tiofenolo estas analogaĵo de la fenolo, escepte ke la tiofeno prezentas sulfuratomon en la loko de la oksigenatomo. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo kun ajlodoro, kaj posedas kompleksan akvamason kaj grassolveblajn organo-sulfurajn kombinaĵojn kiuj estas anti-karcinomogenaj. Tia kia la dualila dusulfido, ĉeestanta en la ajloj kaj ajloderivaĵoj, ĝi posedas inhibajn proprecojn sur kelkaj karcinomogenaj ĉeloj. Tioloj aŭ merkaptanoj posedas anti-bakteriajn, anti-inflamajn kaj anti-oksidigajn proprecojn. Tiofenoloj ankaŭ uzatas en la fabrikado de sulfonamidoj kaj aliaj antifungaĵoj.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de sulfata acido per interagado de fenil-sulfonila klorido kun zinko:

fenil-sulfonila klorido + zinko + sulfata acido tiofenolo + zinka sulfato + sulfura duoksido + klorida acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de tiofenolo per reduktado de benzeno kun tionila klorido:

benzeno + tionila klorido tiofenolo + 2 klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun natria bisulfido:

klorobenzeno + natria bisulfido tiofenolo + natria klorido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun sulfida acido:

klorobenzeno + sulfida acido tiofenolo + klorida acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de tiofenolo per reduktado de dufenila dusulfido:

dufenila dusulfido 2 tiofenolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun fosfora kvinsulfido:

20 klorobenzeno + fosfora kvinsulfido 20 tiofenolo + 4 fosfora pentaklorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]