Krotila merkaptano

Krotila merkaptano
Plata kemia strukturo de la Krotila merkaptano
Tridimensia kemia strukturo de la Krotila merkaptano
Alternativa(j) nomo(j)
2-Butenotiolo Krotonila merkaptano
Kemia formulo	C4H8S
CAS-numero-kodo	5954-72-3
ChemSpider kodo	4938601
PubChem-kodo	6433451
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro
Molmaso	88,168g mol−1
Denseco	0,862g/cm−3
Bolpunkto	101,3 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4765
Ekflama temperaturo	34,9 °C
Solvebleco	Akvo:1,32 g/L
Mortiga dozo (LD50)	51 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto|Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H300, H301, H310, H311, H314, H315, H318, H330, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Krotonila merkaptano aŭ C₄H₈S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Krotonila merkaptano estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de pesticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Krotonila merkaptano estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Krotonila merkaptano reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio de la 2-buteno kun sulfida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per kondensiga reakcio inter krotonila klorido kaj sulfida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado per agado de la krotonila klorido sur natria bisulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de dukrotonila sulfido kaj sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la krotonamido kaj kalia bisulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reduktigo de la dukrotila sulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun POCl3:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Reakcio 2

• Acida esterigo de tioalkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Intramolekula forigo de hidrogena sulfido el la krotila merkaptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}S}}\,}}$

Reakcio 6

• Reakcio de krotila merkaptano kun jodo:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Tioloj
• Metila merkaptano
• Etila merkaptano
• Propila merkaptano
• Izopropila merkaptano
• Butila merkaptano
• Benzeno merkaptano
• Merkaptopurino
• Furanil-metanotiolo