Butila bromoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butila bromoacetato
butila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Butila bromoacetato
butila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la bromoacetata acido
Kemia formulo
C6H11BrO2
CAS-numero-kodo 18991-98-5
ChemSpider kodo 79286
PubChem-kodo 87883
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun akra odoro
Molmaso 195,0540 g·mol-1
Denseco 1,352g cm−3
Bolpunkto 192,7°C[1]
Ekflama temperaturo 78,4 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila bromoacetatoC6H11BrO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj 1-Butanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Butila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Butila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, butila bromoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+1-butanolobutila bromoacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

bromoacetila klorido+1-butanolobutila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+n-butila kloridobutila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria bromoacetato+n-butila kloridobutila bromoacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila bromoacetato+n-butila formiatobutila bromoacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+n-butila benzoatobutila bromoacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila bromoacetato+1-butanolobutila bromoacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila bromoacetato:

butila bromoacetato+akvobromoacetata acido+1-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila bromoacetato:

butila bromoacetato+natria hidroksidonatria bromoacetato+1-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter butila bromoacetato kaj formiata acido:

butila bromoacetato+formiata acidobromoacetata acido+n-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter butila bromoacetato kaj metanolo:

butila bromoacetato+metanolometila bromoacetato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

butila bromoacetato+benzila acetatobenzila bromoacetato+butila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila bromoacetato+amoniako2-bromoacetamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila bromoacetato+klorida acidobromoacetata acido+n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.