Saltu al enhavo

Cikloheksila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksila acetato
Cikloheksila acetato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila acetato
Cikloheksila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetato de cikloheksilo
  • Cyclohexyl acetate angle
  • Acetato de ciclohexila (portugale)
Kemia formulo
C8H14O2
CAS-numero-kodo 622-45-7
ChemSpider kodo 11647
PubChem-kodo 12146
Fizikaj proprecoj
Aspekto olea likvaĵo kun odoro je frukto[1]
Molmaso 142,198g mol−1
Denseco 0,966g/cm−3[2]
Fandpunkto -65  °C [3]
Bolpunkto 173  °C [4]
Refrakta indico  1,439
Ekflama temperaturo 58,7  °C [5]
Solvebleco Akvo:1,597 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50) 98 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila acetato estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C8H14O2 rezultanta el interagado de la acetata acido kaj cikloheksanolo. Ĝi apartenas al la familio de la esteroj kaj estas senkolora oleaspekta likvaĵo kun agrabla odoro je amila acetato, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholo kaj etero.[7] En nutroindustrio ĝi uzatas kiel gustigagento kaj en medicino ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj kaj kuraciloj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila acetato per interagado de cickloheksanolo kun acetata acido:

cickloheksanolo + acetata acido cikloheksila acetato + akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila acetato per interagado de cickloheksanolo kun acetata anhidrido:

cickloheksanolo + acetata anhidrido cikloheksila acetato + akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila acetato per interagado de cikloheksila klorido kun acetata acido:

cikloheksila klorido + acetata acido cikloheksila acetato + klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila acetato per interagado de natria acetato kun cikloheksila klorido:

natria acetato + cikloheksila klorido +cikloheksila acetato + natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila acetato per interagado de cikloheksila karbonato kun metila acetato:

cikloheksila karbonato + 2 metila acetato 2 cikloheksila acetato + dumetila karbonato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila acetato per traktado de cikloheksanolo kaj metila acetato:

cikloheksanolo + metila acetato cikloheksila acetato + metanolo

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

acetata acido + cikloheksila izocianato cikloheksila acetato + izocianata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de acetata acido per interagado de cikloheksila acetato kun akvo:

cikloheksila acetato + akvo acetata acido + cikloheksanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksanolo per interagado de cikloheksila acetato kun natria hidroksido:

cikloheksila acetato + natria hidroksido cikloheksanolo + natria acetato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila benzoato per interagado de cikloheksila acetato kun etila benzoato:

cikloheksila acetato + etila benzoato Not found + etila acetato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de acetata acido per interagado de cikloheksila acetato kun klorida acido:

cikloheksila acetato + klorida acido acetata acido + klorocikloheksano

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de acetata acido per interagado de cikloheksila acetato kun amoniako:

cikloheksila acetato + amoniako acetata acido + cikloheksilamino

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]