Saltu al enhavo

Cikloheksila izocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Cikloheksila izocianato
Cikloheksila izocianato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila izocianato
Cikloheksila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cyclohexyl isocyanate angle
  • Isocianato de ciclohexila (portugale)
  • Izocianato de cikloheksilo
Kemia formulo
C7H11NO
CAS-numero-kodo 3173-53-3
ChemSpider kodo 17475
PubChem-kodo 18502
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 125,171g mol−1
Denseco 0,983g/cm−3
Fandpunkto -80  °C [1]
Bolpunkto 169  °C [2]
Refrakta indico  1,523
Ekflama temperaturo 48,9  °C [3]
Mortiga dozo (LD50) 13 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H314, H315, H317, H319, H330, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P342+311
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila izocianatoC6H11-N=C=O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj cikloheksila alkoholo. Cikloheksila izocianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de izocianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cikloheksila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cikloheksila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de ducikloheksila karbonato kun ureo:

ducikloheksila karbonato + 2 ureo 2 cikloheksila izocianato + karbona duoksido + 2 amoniako + akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de izocianata acido kun cikloheksila alkoholo:

izocianata acido + cikloheksila alkoholo cikloheksila izocianato + akvo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de kalia izocianato kun cikloheksila karbonato:

2 kalia izocianato + ducikloheksila karbonato 2 cikloheksila izocianato + kalia karbonato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de cikloheksila alkoholo kun bromonitrilo:

cikloheksila alkoholo + bromonitrilo cikloheksila izocianato + bromida acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de 2-cikloheksila klorido kun kalia izocianato:

2-cikloheksila klorido + kalia izocianato cikloheksila izocianato + kalia klorido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de cianogena klorido kun 2-cikloheksila alkoholo:

cianogena klorido + cikloheksila alkoholo cikloheksila izocianato + klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]