Metila izocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metila izocianato
metila izocianato
Plata kemia strukturo de la Metila izocianato
metila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila karbonimido
  • Karbilamino
Kemia formulo
C2H3NO
CAS-numero-kodo 624-83-9
ChemSpider kodo 11727
PubChem-kodo 12229
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, alte rapidbola, toksa likvaĵo
Molmaso 57,051 g·mol-1
Denseco 0,923g cm−3
Fandpunkto -45°C[1]
Bolpunkto 39,1°C[2]
Refrakta indico  1,3637
Ekflama temperaturo -7 °C[3]
Memsparka temperaturo 534 °C
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 71 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22 R36/37/38
Sekureco S23 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H300, H311, H315, H317, H318, H330, H334, H335, H361d
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P308+313, P310, P320, P321, P330, P332+313, P333+313[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila izocianatoC2H3NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj metila alkoholo. Metila izocianato estas senkolora, alte rapidbola, toksa likvaĵo, uzata kiel pesticido kaj en la fabrikado de agrikulturaj defendiloj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila izocianato estas tute solvebla en akvo kaj reakcias kun ĝi, krom tio ĝi estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:

metilamino+fosgenometila izocianato+2klorida acido+karbona unuoksido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

arĝenta (I) izocianato+metanolometila izocianato+arĝenta (I) hidroksido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+izocianata acidometila izocianato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

klorometano+natria izocianatometila izocianato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila acetato+fenila izocianatometila izocianato+fenila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+izocianata acidometila izocianato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila alkoholo kaj etila izocianato:

metanolo+etila izocianatometila izocianato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metilamino per hidrolizo de la metila izocianato:

metila izocianato+akvometilamino+karbona duoksido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila izocianato:

metila izocianato+2natria hidroksidometilamino+natria karbonato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Transesteriga reakcio:

metila izocianato+benzoata acidometila benzoato+izocianata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila N-metila karbamato en ĉeesto de etanolo

metila izocianato+etanoloetila N-metilkarbamato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza reduktigo de la metila izocianato:

metila izocianatoizocianata acido+metano

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

metila izocianato+amoniakometilamino+izocianata acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

metila izocianato+klorida acidoklorometano+izocianata acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Trimerizo de la metila izocianato: Metila izocianato reakcias kun ĝi mem kaj estigas polimerojn kun alta molekula maso. En ĉeesto de kataliziloj, metila izocianato reakcias kun ĝi mem produktante solidan trimeron, konatan kiel trimetila izocianurato:

3metila izocianatotrimetil-izocianurato

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]