Saltu al enhavo

Izopropila izocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropila izocianato
Izopropila izocianato
Plata kemia strukturo de la
Izopropila izocianato
Izopropila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izocianato de izopropilo
  • Isopropyl isocyanate angle
  • Isocianato de isopropila (portugale)
Kemia formulo
C4H7NO
CAS-numero-kodo 1795-48-8
ChemSpider kodo 55216
PubChem-kodo 61277
Merck Index 15,x
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun akra odoro
Molmaso 85,106g mol−1
Denseco 0,866g/cm−3
Fandpunkto −75 °C [1]
Bolpunkto 76,6 °C [2]
Refrakta indico  1,382
Ekflama temperaturo −10 °C [3]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 218 mg/kg (buŝe) [4]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H260, H301, H302, H315, H317, H319, H330, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P223, P231+232, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P333+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila izocianato[CH3]2-CH-N=C=O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila izocianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de izocianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila izocianato per interagado de duizopropila karbonato kun ureo:

duizopropila karbonato + 2 ureo 2 izopropila izocianato + karbona duoksido + 2 amoniako + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila izocianato per interagado de izocianata acido kun izopropila alkoholo:

izocianata acido + izopropila alkoholo izopropila izocianato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila izocianato per interagado de kalia izocianato kun izopropila karbonato:

2 kalia izocianato + duizopropila karbonato 2 izopropila izocianato + kalia karbonato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila izocianato per interagado de izopropila alkoholo kun bromonitrilo:

izopropila alkoholo + bromonitrilo izopropila izocianato + bromida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila izocianato per interagado de 2-izopropila klorido kun kalia izocianato:

2-izopropila klorido + kalia izocianato izopropila izocianato + kalia klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila izocianato per interagado de cianogena klorido kun 2-izopropila alkoholo:

cianogena klorido + izopropanolo izopropila izocianato + klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]