Miristila izocianato
Aspekto
Miristila izocianato | ||
Plata kemia strukturo de la Miristila izocianato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila izocianato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 4877-14-9 | |
ChemSpider kodo | 2726463 | |
PubChem-kodo | 3485710 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 239,403 g·mol-1 | |
Denseco | 0,869g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 271°C[2] | |
Refrakta indico | 1,446[3] | |
Ekflama temperaturo | 113 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 18080 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R20 R21 R22 R36/37/38 [4] | |
Sekureco | S23 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Miristila izocianato aŭ izocianato de tetradekilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj miristila alkoholo. Miristila izocianato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de arĝenta (I) izocianato kaj miristila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de la miristila klorido kaj izocianata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de la miristila klorido kaj natria izocianato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transterigo inter miristila acetato kaj metila izocianato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida miristila benzoato kaj izocianata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo miristila alkoholo kaj etila izocianato:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de miristilamino per hidrolizo de la miristila izocianato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de aminoj per reakcio kun natria hidroksido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Transesteriga reakcio:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Kataliza reduktigo de la miristila izocianato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Functional Polymers by Reversible Deactivation Radical Polymerisation ...
- The Use of Aluminum Alkyls in Organic Synthesis
- Toxic substances control act
- Wiley Guide to Chemical Incompatibilities
- Organic Building Blocks of the Chemical Industry
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Science of synthesis
- Insect Hydrocarbons: Biology, Biochemistry, and Chemical Ecology