Fenetila izocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenetila izocianato
Fenetila izocianato
Plata kemia strukturo de la
Fenetila izocianato
Fenetila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izocianato de fenetilo
  • Phenethyl isocyanate angle
  • Isocianato de fenetila (portugale)
Kemia formulo
C9H9NO
CAS-numero-kodo 1943-82-4
ChemSpider kodo 141125
PubChem-kodo 160602
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 147,177g mol−1
Denseco 1,063g/cm−3[1]
Bolpunkto 228,5 °C [2]
Refrakta indico  1,514
Ekflama temperaturo 67,4 °C
Solvebleco Akvo:malkomponiĝas g/L[3]
Mortiga dozo (LD50) 700 mg/kg (buŝe) [4]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H317, H331, H334, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P273, P280, P305+351+338, P338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Fenetila izocianatoC6H5-CH2-CH2-N=C=O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila izocianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de izocianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenetila izocianato per interagado de dufenetila karbonato kun ureo:

dufenetila karbonato + 2 ureo 2 fenetila izocianato + karbona duoksido + 2 amoniako + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenetila izocianato per interagado de izocianata acido kun fenetila alkoholo:

izocianata acido + fenetila alkoholo fenetila izocianato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenetila izocianato per interagado de kalia izocianato kun fenetila karbonato:

2 kalia izocianato + dufenetila karbonato 2 fenetila izocianato + kalia karbonato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenetila izocianato per interagado de fenetila alkoholo kun bromonitrilo:

fenetila alkoholo + bromonitrilo fenetila izocianato + bromida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenetila izocianato per interagado de 2-fenetila klorido kun kalia izocianato:

2-fenetila klorido + kalia izocianato fenetila izocianato + kalia klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenetila izocianato per interagado de cianogena klorido kun 2-fenetila alkoholo:

cianogena klorido + metanolo fenetila izocianato + klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Chembase. Arkivita el la originalo je 2021-12-18. Alirita 2021-12-18.
  2. Chemsrc
  3. Chemical Book
  4. Sigma Aldrich