Dufenilacetamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dufenilacetamido
dufenilacetamido
Plata kemia strukturo de la Dufenilacetamido
dufenilacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenilacetamido
Kemia formulo
C14H13NO
CAS-numero-kodo 4695-13-0
ChemSpider kodo 70789
PubChem-kodo 78420
Merck Index 15,3346
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 211,26 g·mol−1
Denseco 1,13g cm−3
Fandpunkto 164  °C-167  °C[1]
Bolpunkto 391  °C[2]
Refrakta indico  1,598
Ekflama temperaturo 190,3  °C
Mortiga dozo (LD50) 600 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 [3]
Sekureco S22 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

DufenilacetamidoC14H13NO estas amido de la dufenilacetata acido kaj amoniako, blanka solidaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj produktado de pesticidoj en agrikulturo. Estas ankaŭ deirpunkto por la fabrikado de saloj kaj esteroj de la dufenilacetata acido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de dufenilacetila klorido kaj NaNH2:

2,2-dufenilacetila klorido+sodamido2,2-dufenilacetamido+natria klorido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de dufenilacetila klorido kaj NH3:

2,2-dufenilacetila klorido+amoniako2,2-dufenilacetamido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de dufenilacetata acido kaj NH3:

dufenilacetata acido+amoniako2,2-dufenilacetamido+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de dufenilacetonitrilo kaj H2O:

2,2-dufenilacetonitrilo+akvo2,2-dufenilacetamido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidratigo de dufenilaceto-nitrilo kaj kloramino:

dufenilaceto-nitrilo+akvo 2,2-dufenilacetamido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de 'dufenilacetila klorido kaj NaNH2:

dufenilacetila klorido+sodamido2,2-dufenilacetamido+natria klorido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

dufeniletilamino+karbona unuoksido2,2-dufenilacetamido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la dufenilacetamido:

2,2-dufenilacetamido+akvodufenilacetata acido+amoniako

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "natria dufenilacetato":

2,2-dufenilacetamido+natria hidroksidonatria dufenilacetato+amoniako

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

2,2-dufenilacetamido+tionila klorido2,2-dufenilacetonitrilo+2klorida acido+sulfura duoksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

2,2-dufenilacetamido+fosfora kvinoksido2,2-dufenilacetonitrilo+2metafosfata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de "2,2-dufenilacetata klorido":

2,2-dufenilacetamido+klorida acido+sulfata acido2,2-dufenilacetila klorido+amonia bisulfato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

2,2-dufenilacetamido+2bromida acido+4natria hidroksidodufeniletilamino+natria karbonato+2natria bromido+2akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]