Dujodoacetata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dujodoacetata acido
dujodoacetata acido
Kemia strukturo de la
Dujodoacetata acido
dujodoacetata acido
3D Kemia strukturo de la
Dujodoacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Dujodoetanoata acido
Kemia formulo
I2HC-COOH
CAS-numero-kodo 598-89-0
ChemSpider kodo 1047278
PubChem-kodo 14795000
Fizikaj proprecoj
Aspekto Kristala flaveca solido
Molmaso 311,84562 g mol−1
Smiles C(C(=O)O)(I)I
Fandopunkto 96 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla[1]
Solvebla en
Sekurecaj Indikoj
Risko R25 R35
Sekureco (S1/2) S22 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P301+310, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dujodoacetata acido, dujodoetanoata acidoI2HC-COOH estas kemia kombinaĵo de jodo kaj acetata acido, kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH3) estis anstataŭataj de jodatomoj. Jodoacetatoj, kiuj estas saloj aŭ esteroj de jodoacetata acido estis trovataj antaŭnelonge en akvoj traktataj per jodo. Komence ili estis malkovritaj en trinkakvoj enhavantaj kloraminon. Dujodoacetata acido estas malpli genotoksa ol jodoacetata acido, tamen jodo-acidoj estas tre citotoksaj por mamuloj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Per traktado de trijodoetileno en akva solvaĵo:[2]
  • Varmigo de dujodomalonata acido kaŭzas malkarboksiligo por doni dujodoacetatan acidon:[3]
  • Dujodoacetata acido povas rezulti el nekompleta interagado de acetila klorido kaj jodida acido, sekvata de hidrolizo:

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry, Arun Sethi
  2. Assessing the Human Health Risks of Trichloroethylene: Key Scientific Issues, Committee on Human Health Risks of Trichloroethylene,Board on Environmental
  3. Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon ..., Alan R. Katritzky, Otto Meth-Cohn, Gordon W. Kirby, Charles Wayne Rees