Etil vinil etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etil-vinil-etero
etilviniletero
Plata kemia strukturo de la Etilviniletero
etilviniletero
Tridimensia kemia strukturo de la Etilviniletero
Kemia formulo
C4H8O
CAS-numero-kodo 109-92-2
ChemSpider kodo 7732
PubChem-kodo 8023
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema, rapidbola likvaĵo kun eterosimila odoro
Molmaso 72,107 g·mol-1
Denseco 0,753g cm−3[1]
Fandpunkto -115°C
Bolpunkto 36°C
Refrakta indico  1,3767
Ekflama temperaturo -46 °C
Memsparka temperaturo 202 °C
Solvebleco Akvo:8,3 g/L
Mortiga dozo (LD50) 8160 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11
Sekureco S16 S23 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

EtilvinileteroC4H8O estas organika komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la nesaturitaj eteroj, senkolora, brulema, rapidbola likvaĵo kun eterosimila odoro, uzata en analizaj sintezoj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi ekzoterme polimerizas kiam hejtada aŭ en ĉeesto de oksidigagentoj.

Se polimerizo okazas en fermita ujo, ĝi povas abrupte rompiĝi. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj flosas sur ĝi, do ĝi estas malpli densa ol la akvo. Ĝiaj vaporoj estas pli densaj ol la aero. Pro tio ke etil vinil etero estas alte polimerizebla, kelkaj substancoj estas aldonataj por doni stabilecon al la produkto, tiaj kiaj solida kalia hidroksido, duetilamino, trietanolaminohidrokinono.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo de vinilaj esteroj al vinilaj eteroj:

vinila acetato+etanoloetil-vinil-etero+acetata acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetileno+etanoloetil-vinil-etero

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de duetilzinko kaj vinila hipoklorito:

duetilzinko+2vinila hipoklorito2etil-vinil-etero+zinka hipoklorito

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+natria etoksidoetil-vinil-etero+natria klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

etil-vinil-etero+izopropila alkoholoizopropil vinil etero+etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de duvinila etero:

etil-vinil-etero+vinila alkoholoduvinila etero+etanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]