Etila metanosulfonato

Etila metanosulfonato
Plata kemia strukturo de la Etila metanosulfonato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila metanosulfonato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila mezilato
Kemia formulo	CH3SO3C2H5
CAS-numero-kodo	62-50-0
ChemSpider kodo	5887
PubChem-kodo	6113
Merck Index	15,3882
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	124,16 g·mol-1
Denseco	1,206g cm−3
Fandpunkto	<25°C
Bolpunkto	213°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,418
Ekflama temperaturo	100 °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R45 R46 R62
Sekureco	S45 S36/37 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H332, H340, H351
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P308+313, P330, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila metanosulfonato, etila mezilato aŭ CH₃SO₃C₂H₅ estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj rezultanta el interagado de la metano-sulfonata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, kloroformo, etero kaj nepolaraj solvantoj. Temas pri toksa substanco uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi ankaŭ estas mutaciogena, teratogena kaj eble karcinomogena substanco. Kiam varmigita ĝis malkomponado, etila metanosulfonato emisias sulfurajn fumojn kaj povas produkti cerbo-kanceron. Eksperimentoj faritaj kun musoj en laboratorio kaŭzis tumorojn kaj pulmo-adenomojn en ambaŭ seksoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la metano-sulfonata acido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per alkohola transesterigo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per acida transesterigo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria metanosulfonato kaj etila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila metanosulfonato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila metanosulfonato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun HCl::

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Science Direct
• Toxnet
• Eighth Annual Report on Carcinogens
• Annual Report on Carcinogens: Summary
• Report on Carcinogens: Full report
• Progress in Botany
• Variation, Senescence, and Neoplasia in Cultured Somatic Cells
• Progress in Botany