Etila nitroacetato

Etila nitroetanato
Plata kemia strukturo de la Etila nitroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila nitroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la nitroacetata acido Nitroacetato de etilo
Kemia formulo	C4H7NO4
CAS-numero-kodo	626-35-7
ChemSpider kodo	62587
PubChem-kodo	69379
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso	133,10 g·mol-1
Denseco	1,199g cm−3
Bolpunkto	208,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,425
Ekflama temperaturo	92,2 °C
Acideco (pKa)	5,85
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R38
Sekureco	S23 S24/25 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila nitroacetato aŭ C₄H₇NO₄ estas organika nitrogenhava kunmetaĵo derivata el la nitroacetata acido kaj etanolo uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca eksplodema solidaĵo malmulte solvebla en akvo kaj solvebla en etanolo, duetila etero kaj plejmulto el la nepolaraj organikaj solvantoj. Etila nitroacetato reakcias acide per hidrolizo kaj ĝia katjono estas pli forta ol acetata acido. Etila nitroacetato estas uzata por produktado de aliaj nitroacetatoj inklude de la nitrometano. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de nitroacetata acido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitroacetata anhidrido kaj etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de nitroacetata acido kaj etila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria nitroacetato kaj etila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila nitroacetato kaj etila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter nitroacetata acido kaj etila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila nitroacetato kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila nitroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila nitroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la etila nitroacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Online library
• Military Explosives
• Methods and Applications of Cycloaddition Reactions in Organic Syntheses
• Peptides: The Wave of the Future
• Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Advanced Green Chemistry: Greener Organic Reactions And Processes
• Heterocyclic Chemistry

Vidu ankaŭ

• Nitroacetatoj
• Nitroacetata acido