Fenilacetono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenilacetono
1-phenylpropan-2-one 200.svg
Plata kemia strukturo de la Fenilacetono
Phenylacetone-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilacetono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-propanono
  • Benzil-metil-ketono
Kemia formulo
C9H10O
CAS-numero-kodo 103-79-7
ChemSpider kodo 21106366
PubChem-kodo 7678
Merck Index 15,7381
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 134,178 g·mol-1
Denseco 1,0157g cm−3
Fandpunkto -15 °C
Bolpunkto 214 °C
Refrakta indico  1,5165
Ekflama temperaturo 83 °C
Acideco (pKa) 14,8[1]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 540 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

FenilacetonoC9H10O, ankaŭ konata kiel fenil-metil-ketono estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, senkolora viskozeca likvaĵo solvebla en organikaj solvantoj. Ĉi-substanco estas uzata en la manufakturo de la metamfetamino kaj amfetamino, kie ĝi estas ordinare konata kiel P2P. Pro ĝia nelega uzo, ĝi estis deklarita de la usona registaro kiel substanco kontrolata ekde la jaro 1980. En homoj, fenilacetono okazas kiel metabolito de amfetamino kaj metamfetamino laŭ oksidiva senaminigo kontrolata de enzimo FMO3 aŭ flavin-enhava unuoksigenazo 3.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Unu el la plej simplaj ekzemploj por preparado de la fenilacetono estas la reakcio de Friedel-Crafts inter benzeno kaj kloro-acetono:

Benzeno + Kloro-acetonoFenil-acetono + Klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Benzaldehido + Nitro-etano Fenil-acetono + Nitrata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

Fenil-acetata acido + Acetata acidoFenilacetono + Karbona duoksido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

Fenil-acetata acido Fenilacetono

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

Klorido de benzilo + Acetato de natrioFenilacetono + Hipoklorito de natrio

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]